маловероятно потребует какой-либо терапии, кроме наблюдения, с последующим началом применения ранее назначенной правильной дозировки. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Необходимо обратиться за консультацией к вр ачу для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые сле дует принять в этом случае Часто (≥ 1/100, < 1 /10)
• дисгевзия (неприятный вкус)
• носовое кровотечение, дискомфорт в носовой полости Нечасто (≥ 1/1 000, < 1 /100)
• головокружение, головная боль, сонливость
• сухость в носовой полости
• сухость во рту, боль в животе, тошнота
• слабость Редко (≥ 1/10 000, < 1 /1000 )
• бактериальный вагиноз
• тревожность, депрессия, бессонница
• летаргия, мигрень
• нарушение зрения, синдром сухого глаза, дискомфорт в глазах
• боль в ухе
• воспаление в носовой полости, нарушения со стороны слизистой носовой полости, боль в ротоглотке, чихание, першение в горле
• запор, Боль в области языка
• рваная рана Неизвестно
• катаракта, глаукома, повышенное внутриглазное давление При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения 1 доза препарата (1 впрыск) содержит активные вещества: мометазона фуроата моногидрат микронизированный, (эквивалентно мометазона фуроату ), 25.0 мкг; олопатадина гидрохлорид (эквивалентно олопатадину ), 665.0 мкг (600 мкг); вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая и натрия карбоксиметилцеллюлоза, натрия дигидрофосфата гептагидрат, натрия карбоксиметилцеллюлоза, натрия хлорид, бензалкония хлорид 50 % раствор, динатрия эдетат, полисорбат-80, кислота хлороводородная, натрия гидроксид, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Белая гомогенная суспензия без комков. Форма выпуска и упаковка По 56 или 120 доз препарата помещают во флакон из ПЭВП, снабженный дозирующим устройством, мундштуком и защитным колпачком. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.
Передозировка — Риалтрис
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026