Риноцил

Применение в педиатрии: Риноцил капли не рекомендован детям младше 2 лет. Детям в возрасте от 2 до 12 лет применять лекарственный препарат следует под наблюдением взрослых. Во время беременности и лактации: Беременность Нет исследований по применению фенилэфрина и диметиндена малеата

Риноцил показан для кратковременного симптоматического лечения следующих заболеваний: острый ринит (в т.ч., насморк при простудных заболеваниях) аллергический ринит (в т.ч., при сенной лихорадке) вазомоторный ринит хронический ринит острый и хронический синусит острый средний отит (в качестве вспомогательного метода лечения). При подготовке к хирургическим вмешательствам в области носа и устранение отека слизистой оболочки носа и придаточных пазух после хирургических вмешательств в этой области. Если через 3 дня улучшение не наступает или симптомы ухудшаются, следует обратиться к врачу. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ; а трофический ринит (в том числе, со зловонным отделяемым — озена ); прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (одновременно или в предшествующие 14 дней); закрытоугольная глаукома; у пациентов после транссфеноидальной гипофизэктомии (или после трансназальной или трансоральной операции, при которой обнажается твердая мозговая оболочка).

Как и все препараты от ринита с сосудосуживающим компонентом, Риноцил может вызывать у чувствительных людей нарушения сна, головокружение, дрожание, повышение артериального давления. Риноцил не следует применять непрерывно более 3 дней. Если через 3 дня улучшение не наступит или симптомы ухудшатся, вам следует обратиться к врачу. При длительном или чрезмерном использовании может возникнуть обратный эффект в виде отека слизистой и заложенности носа (медикаментозный ринит). Запрещается превышать предписанную дозу, особенно для маленьких детей и пожилых людей. Сообщите своему врачу или работнику аптеки, если у вас:
• высокое кровяное давление;
• сердечно-сосудистые заболевания;
• заболевания щитовидной железы;
• аденома предстательной железы;
• сахарный диабет;
• эпилепсия. РИНОЦИЛ не предназначен для использования в полости рта и глазах. Детям в возрасте от 2 до 12 лет применять РИНОЦИЛ следует под наблюдением взрослых.

Фенилэфрин противопоказан больным, получающим ингибиторы МАО или получавшим их в течение 14 дней, которые предшествовали началу применения капель Риноцил. Использование ингибиторов МАО и симпатомиметических аминов, таких как фенилэфрин

Респираторная система.
Назальные препараты.
Деконгестанты
и другие назальные препараты для местного применения.
Симпатомиметики, комбинации, исключая кортикостероиды.
Фенилэфрин
.
Код АТХ:
R01АВ01

Риноцил может вызвать учащенное сердцебиение, сердечную аритмию, повышение артериального давления, головные боли в области затылка, дрожание, расширение зрачка, бледность, возбуждение, галлюцинации, судороги, бессонницу, вялость, усталость, кому, боли в животе, тошноту и рвоту. При передозировке применяют активированный уголь. Тяжелая передозировка требует лечения в стационаре. Если у вас возникла передозировка, немедленно обратитесь за медицинской помощью. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. В случае пропуска в приеме одной или нескольких доз возобновите прием препарата в обычной дозе. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда принимайте данный лекарственный препарат в точности так, как описано в настоящей инструкции, или рекомендации врача или фармацевта. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарственным препаратам Риноцил может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
• дискомфорт в области носа, сухость носа, носовое кровотечение, жжение в месте нанесения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК http:// www. ndda. kz. Дополнительные сведения

3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить препарат при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакона препарат годен в течение 1 месяца. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта врача. Сведения о производителе ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212) 36-47-77, e
• mail: secretar @ rubikon. by Держатель регистрационного удостоверения ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел: +375 (212) 36-47-77, e
• mail: secretar @ rubikon. by Наименование и контактные данные (телефон, факс, электронная почта ) организации, принимающей претензии ( предложения ) по лекарственному препарату от потребителей на территории Респу блики Казахстан Претензии потребителей направлять по адресу: Представительств о ООО «Рубикон» в Республике Казахстан, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Егизбаева, д.7, корп. 9, офис 174, тел. +77026121999, e
• mail: rubikon. fn @ mail. ru.