Состав — Рипронат

Пониженная работоспособность, период перенапряжения и восстановления: доза составляет 500 мг в сутки. Суточная доза может быть принята сразу или разделена на два приема. Максимальная суточная доза составляет 500 мг. Способ применения Рипронат принимают внутрь. Капсулу проглатывают, запивая водой. Препарат можно принимать до или после еды. Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта препарат рекомендуется вводить в первой половине дня. Особые группы пациентов Дети Нет данных по безопасности и эффективности мельдония у детей и подростков в возрасте до 18 лет, поэтому применение препарата у детей и подростков противопоказано. Пациенты пожилого возраста У пожилых пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью может потребоваться уменьшение дозы мельдония. Пациенты с печеночной недостаточностью Пациенты с легкой и умеренной печеночной недостаточностью должны получать более низкую дозу мельдония. Пациенты с почечной недостаточностью Пациенты с легкой и умеренной почечной недостаточностью должны получать более низкую дозу мельдония. Длительность лечения Курс лечения составляет 4-6 недель. Курс лечения можно повторять 2 раза в год. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не сообщалось о случаях передозировки. Мельдоний малотоксичен и не вызывает никаких нежелательных реакций, которые могли бы нанести вред здоровью пациента. У пациентов с пониженным давлением возможны головная боль, головокружение, тахикардия, общая слабость. Лечение: симптоматическое. В случае тяжелой передозировки необходимо контролировать функции печени и почек. В связи с выраженным связыванием препарата с белками, гемодиализ не имеет существенного значения. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Рипронат принимают внутрь. Капсулу проглатывают, запивая водой. Препарат можно принимать до или после еды. Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта препарат рекомендуется вводить в первой половине дня. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Часто
• аллергические реакции
• головная боль
• диспепсия Редко -гиперчувствительность
• аллергический дерматит
• крапивница
• ангиодистрофия
• анафилактическая реакция
• ажитация
• чувство страха
• навязчивые мысли
• нарушения сна
• парестезия
• тремор
• гипестезия
• звон в ушах
• вертиго
• головокружение
• нарушение походки
• пресинкопе
• потеря сознания
• изменение ритма сердца
• ощущение сердцебиения
• тахикардия/синусовая тахикардия
• фибрилляция предсердий
• аритмия
• ощущение дискомфорта в груди/боли в груди
• колебания артериального давления
• гипертензивный криз
• гиперемия
• бледность кожных покровов
• воспаление в горле
• кашель
• диспноэ
• апноэ
• дисгевзия (металлический вкус во рту)
• потеря аппетита
• рвотные позывы
• тошнота
• рвота
• метеоризм
• диарея
• боли в животе
• сыпь
• общая/ макулярная /папулезная сыпь
• зуд
• боли в спине
• мышечная слабость
• мышечные спазмы
• поллакиурия
• общая слабость
• дрожь
• астения
• отек
• отек лица
• отек ног
• ощущение жара
• ощущение холода
• холодный пот
• отклоне ния в электрокардиограмме (ЭКГ)
• увеличение частоты сердечных сокращений
• эозинофилия Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• мигрень При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна капсула содержит активное вещество - мельдония дигидрат 500 мг, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный обработанный (крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный ), кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат. Состав корпуса капсулы: титана диоксид (Е171), железа (III) оксид желтый (Е172), желатин. Состав крышечки капсулы: титана диоксид (Е171), железа (III) оксид красный (Е172), желатин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Твердые ж елатиновые капсулы, размером №0 с корпусом непрозрачного желтого цвета и крышечкой непрозрачного красно-коричневого цвета. Содержимое капсулы - порошок белого или почти белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 15 твердых желатиновых капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и алюминиевой фольги. По 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности.