Лекарственные взаимодействия — Сантабрим

Исследований по изучению лекарственного взаимодействия бримонидина не проводилось, однако при его одновременном применении следует учитывать возможность усиления эффекта ле карственных средств, угнетающих центральную нервную систему (алкоголь, барбитураты, производные опия, седативные препараты, общие анестетики). Бримонидин противопоказан пациентам, получающим ингибиторы моноаминоксидазы, и пациентам, принимающим антидепрессанты, влияющие на норадренергическую передачу (например, трициклические антидепрессанты и миансерин ). Учитывая способность препаратов группы α- адреномиметиков снижать АД и частоту сердечных сокращений (ЧСС), с осторожностью следует одновременно применять гипотензивные лекарственные препараты и сердечные гликозиды. Специальные предупреждения При развитии аллергических реакций на бримонидин необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу. Возможно повышение внутриглазного давления в случае развития реакций замедленной гиперчувствительности. Сообщалось о случаях бактериального кератита при использовании многод о зовых флаконов офтальмологических средств, инфицированных пациентами, которые, в большинстве случаев, имели сопутствующее заболевание рогов и цы или сопутствующее поражение эпителия роговицы и конъюнктивы. При неправильном обращении или если наконечник флакона-капельницы соприкасается с глазом или, окружающими глаз структурами, офтальмологич еские препараты могут инфицироваться бактериями, вызывающими глазные инфекции. Использование инфицированного раствора может привести к с ерьезному повреждению глаза с последующей потерей зрения. Применение в педиатрии Препарат противопоказан к применению у детей до 2 лет Во время беременности или лактации Беременность Нет достаточных данных об использования бримонидина у беременных женщин. В период беременности бримонидин следует использовать крайне осторожно, только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери знач и тельно превышает возможный риск для плода. Лактация На время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмам и Применение бримонидина может сопровождаться эпизодами слабости и со нливости у некоторых пациентов. В том случае, если работа пациента связана с потенциально опасными видами деятельности, вождением автотранспор тных средств, его необходимо заранее предупредить о возможном снижении концентрации внимания и скорости психомоторных реакций, и рекоменд о вать воздержаться от этих видов деятельности. Рекомендации по применению Режим дозирования Местно. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза по 1 капле 3 раза в сутки с интервалом между введениями 8 часов. Для снижения системной экспозиции препарата сразу после закапывания ре комендуется надавить на область слезного мешка у внутреннего угла глаза (закрывая слезную точку) в течение 1 минуты. Бримонидин можно применять с другими офтальмологическими препарат а ми с целью снижения ВГД. При использовании двух и более препаратов необходимо делать 5-минутный перерыв между инстилляциями. Особые группы пациентов Дети Применение препарата у детей в возрасте до 2 лет противопоказано. Дозировки для детей старше 2 лет являются такими же, как и для взрослых Пациенты пожилого возраста Коррекция дозы не требуется. Пациенты с печеночной недостаточностью Применение бримонидина не изучали у пациентов с нарушением функции печени; при лечении таких пациентов необходимо соблюдать осторожность Пациенты с почечной недостаточностью Применение бримонидина не изучали у пациентов с нарушением функции почек; при лечении таких пациентов необходимо соблюдать осторожность Метод и путь введения Для закапывания в глаз. Для предотвращения загрязнения наконечника пробки-капельницы и раств о ра, при закапывании препарата, наконечник пробки-капельницы не должен соприкасаться с веками или другими областями вокруг глаз. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки