Передозировка — Сантивир®

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП, и меры, которые следует принять в этом случае ». Для разъяснения способа применения лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто головная боль тошнота кашель, заложенность носа Часто бронхит, простой герпес, назофарингит, инфекции верхних дыхательных путей, синусит бессонница кашель, боль в горле, ринорея рвота, боль в животе (включая боль в верхней части живота), диспепсия боль, сонливость (включая головокружение), утомляемость, лихорадка, ломота в теле средний отит конъюнктивит (включая покраснение глаз, выделения из глаз и боль в глазах) боль в ушах Нечасто изменение сознания, судороги повышение активности «печеночных» ферментов экзема, дерматит, сыпь, крапивница заболевания барабанной перепонки дерматит (включая аллергический и атопический дерматит) Редко ‒ тромбоцитопения Неизвестно эозинофилия, лейкопения и гематурия аллергические реакции, анафилактические или анафилактоидные реакции и отек лица, ангионевротический отек, отек гортани, бронхоспазм беспокойство, аномальное поведение, тревожность, спутанность сознания, бред, делирий, галлюцинации, ночные кошмары, причинение себе телесного повреждения нарушение зрения сердечные аритмии панкреатит, желудочно-кишечные кровотечения, геморрагический колит печеночная недостаточность, гепатит реакции гиперчувствительности, аллергические кожные реакции, включая дерматит, сыпь, экзему, крапивницу, мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан https:// www. ndda. kz Дополнительные сведения С остав лекарственного препарата 1 капсула содержит: активное вещество: осельтамивира фосфат в пересчете на 100 % вещество – 98,5 мг, что эквивалентно 75 мг осельтамивира; вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, повидон (тип К30), кроскармеллоза натрия, тальк, натрия стеарилфумарат. Капсула твердая желатиновая [корпус: краситель железа оксид черный, титана диоксид, желатин; крышечка: краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый, титана диоксид, желатин]. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Твердые желатиновые двухцветные капсулы № 1: корпус от белого до светло-серого цвета с крышечкой светло-жёлтого цвета. Содержимое капсул − порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета. Форма выпуска и упаковка Капсулы 75 мг По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливи-нилхлоридной или комбинированного трехслойного материала (ПВХ/ПЭ/ПВДХ) и фольги алюминиевой. 1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности!