Состав — Секнидокс-ВМ

Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью рекомендации по коррекции дозы секнидазола относятся к производным 5- нитроимидазола в целом. У пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью фармакокинетические параметры секнидазола существенно не изменяются, поэтому, как правило, коррекция дозы препарата Секнидокс -ВМ не требуется, особенно при краткосрочном лечении. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью следует оценить общее состояние и при необходимости уменьшить суточную дозу препарата. В вышеуказанных ситуациях при выборе режима дозирования препарата в первую очередь следует учитывать индивидуальные медицинские критерии. Метод и путь введения Для приема внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Клиническая картина передозировки препарата, как правило, обусловлена усилением нежелательных реакций, особенно со стороны нервной системы. При передозировке препарата сообщалось о таких симптомах, как дисгевзия, головная боль, вялость и боль в животе. Лечение Специфический антидот неизвестен. В случае передозировки препарата следует незамедлительно проводить соответствующую терапию, которая основывается на общих принципах лечения отравлений; рекомендуется обеспечить медицинское наблюдение за пациентом в условиях стационара и проводить симптоматическое лечение. При необходимости для выведения секнидазола из организма можно использовать гемодиализ. Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто б оль в эпигастрии и/или в животе тошнота рвота диарея к онстипация Нечасто глоссит с томатит нарушения вкуса (металлический привкус во рту) а норексия Редко у меренно выраженная лейкопения, которая имеет обратимый характер при прекращении лечения реакции гиперчувствительности, которые иногда имеют тяжелое течение, такие как сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, отек лица, периорбитальный отек и отек гортани, лихорадка, эритема и анафилактические реакции головная боль с удороги в ертиго головокружение парестезия периферическая сенсорная нейропатия с енсорно-моторный полиневрит пальпитация Очень редко а гранулоцитоз нейтропения тромбоцитопения психозы с путанность сознания галлюцинации энцефалопатия (например, спутанность сознания) и подострый мозжечковый синдром (например, атаксия, дизартрия, нарушение моторики, нистагм и тремор), которые носят обратимый характер при прекращении лечения гепатит Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) к ожная сыпь При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• секнидазол 100 0 мг, вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая тип 101, натрия крахмалгликолят тип А, кальция гидрофосфат дигидрат, повидон К30, магния стеарат, тальк, вода очищенная*, состав оболочки: O падри ® II синий 85F20400 (спирт поливиниловый, макрогол, титана диоксид (Е 171), тальк, индигокармин алюминиевый лак (Е 132)), вода очищенная*.
• - не присутствует в конечном продукте Описание внешнего вида, запаха и вкуса Овальной формы двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой синего цвета, с тиснением «SECN» на одной стороне и риской на другой стороне. Форма выпуска и упаковка По 2 таблетки в контурн ой ячейко вой упаковк еиз пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картон а.