myqaz.kz

Передозировка — Сермион®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Обратитесь к врачу, если В ы приняли больше таблеток, чем назначено. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропуск приема пропущенной дозы. Продолжайте принимать таблетки как обычно. Если у В ас есть сомнения по поводу приема препарата, проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или фармацевтом. Указание на наличие риска симптомов отмены Не прекращайте прием препарата Сермион ® 10 мг, таблетки, покрытые оболочкой, пока В ам не скажет об этом врач. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у В ас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, проконсультируйтесь с В ашим лечащим врачом или фармацевтом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Данный препарат, как и все другие лекарственные препараты, может вызывать побочные эффекты, хотя и не у всех пациентов. Часто (могут возникать у 1 человека из 10) ( может наблюдаться не более чем у 1 из 10 пациентов)
• дискомфорт в желудке Нечасто (могут возникать у 1 человека из 100) может наблюдаться не более чем у 1 из 100 пациентов)
• тревожное возбуждение, с путанность сознания, бессонница
• сонливость, головокружение, головная боль
• снижение артериального давления, приливы
• диарея, тошнота, запор
• зуд
• повышение конце нтрации мочевой кислоты в крови Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• состояние, характеризующееся росто м соединительной ткани (фиброз)
• ощущение жара (приливы), сыпь. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения