Лекарственные взаимодействия — Сетимед

Специальные исследования вз аимодействия с левоцетиризин ом, включая исследования с индукторами CYP3A4, не проводились. Препарат Сетимед не оказывает клинически значимого нежелательного влияния на действие таких препаратов, как антипирин, азитромицин, циметидин, диазепам, эритромицин, глипизидом, кетоконазол и псевдоэфед рин. В исследовании с многократным приемом дозы теофиллина 400 мг один раз в день, наблюдалось небольшое снижение клиренса цетиризина (16%), в то время как уровень теофиллина, при одновременном применении с цетиризином, не менялся. В исследовании с применением многократных доз ритонавира (по 600 мг два раза в день) и цетиризина (10 мг в день), действие цетиризина повышалось примерно на 40%, в то время как действие ритонавира менялось незначительно (-11%) вследствие сопутствующего приема цетиризина. При одновременном приёме препарата Сетимед с пищей, степень его всасывания не уменьшается, хотя скорость всасывания снижается. В некоторых случаях, одновременный прием препарата Сетимед вместе с алкоголем или другими препаратами, угнетающими нервную систему может привести к более выраженному снижению внимания и ухудшению работоспособности. Специальные предупреждения Пациенты с хронической почечной недостаточностью и пожилого возраста с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью Требуется коррекция режима дозирования (см. Способ применения и дозы «Взрослые пациенты с почечной недостаточностью»). Пациентам с предрасполагающими факторами задержки мочи принимать с особой осторожностью (например, поражение хорды спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), так как левоцетиризин может увеличить риск развития задержки мочи. Лицам, склонным к судорогам или страдающим эпилепсией, следует принимать препарат крайне осторожно, поскольку левоцетиризин повышает риск развития судорог. Беременность и период лактации Экспериментальные исследования на животных не выявили прямого или косвенного неблагоприятного воздействия препарата в отношении беременности, развития эмбриона/плода или постнатального развития. Ограниченные клинические данные о применении левоцетиризина у беременных женщин (менее 300 исходов беременности) однозначно не указывают на врожденные пороки развития или токсическое воздействие на плод/новорожденного, связанные с приемом левоцетиризина. В период беременности препарат следует принимать с осторожностью. Период лактации Поскольку левоцетиризин выделяется с грудным молоком, его не следует принимать в период кормления грудью. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Левоцитеризин может вызывать повышенную сонливость. Поэтому Сетимед оказывает влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Вспомогательные вещества Пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны принимать этот препарат. После прекращения приема левоцетиризина может появиться зуд, который не отмечался ранее (до начала приема препарата).  Симптомы могут исчезнуть сами по себе, спонтанно.  В случае его появления, вам необходимо обратиться к лечащему врачу. В некоторых случаях симптомы могут быть интенсивными и могут потребовать возобновления лечения. Симптомы должны разрешиться после возобновления лечения. Применение в педиатрии Не рекомендуется применение данной лекарственной формы левоцетиризина
• таблетки, покрытые пленочной оболочкой у детей младше 6 лет, так как в данном случае не возможен подбор необходимой возрастной дозы препарата. Для этой возрастной группы применяются другие, педиатрические лекарственные формы левоцетиризина. Рекомендации по применению Режим дозирования Обычная рекомендуемая суточная дозировка для взрослых, подростков и детей старше 6 лет