Передозировка — Симдакс

вазопрессоров (например, дофамином у пациентов с декомпенсированной сердечной недостаточностью и норадреналином у пациентов, после кардиохирургических операций). Возможно ограничение ответа на лечение при чрезмерном снижении давления наполнения сердца, которое может лечиться парентеральными растворами. Высокие дозы (не менее 0,4 мкг/кг/мин) и инфузия в течение 24 часов увеличивают частоту сердечных сокращений и в некоторых случаях связаны с удлинением интервала QTc. В случае передозировки следует проводить непрерывный мониторинг ЭКГ, повторные определения электролитов в сыворотке крови и инвазивный мониторинг гемодинамики. Передозировка препаратом Симдакс приводит к повышению концентрации активного метаболита в плазме крови, что может привести к более выраженному и продолжительному влиянию на частоту сердечных сокращений, продлевающее период наблюдения. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Симдакс предназначен для применения только в специализированных медицинских учреждениях. Его можно применять в больницах, где есть необходимое оборудование для контроля и оценки состояния пациента, а также, если есть опыт применения инотропных средств. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Опр еделение частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных Очень часто (≥ 1/10)
• головная боль
• желудочковая тахикардия
• артериальная гипотензия Часто (≥ от 1/100 до < 1/10)
• гипокалиемия
• бессонница
• головокружение
• тошнота, рвота, запор, диарея
• фибрилляция предсердий, тахикардия, желудочковая экстрасистолия, сердечная недостаточность, ишемия миокарда, экстрасистол ия
• снижение уровня гемоглобина При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля качества Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения