Состав — Спаскупрель®

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослы ми дет ям старше 2-х лет: При острых состояниях вводят по 1 ампуле до 3 раз в день внутримышечно, подкожно, внутри кож но, внутривенно. Спаскупрель ® не следует применять более 1 недели без консультации с врачом. При хронических состояниях вводите по 1 ампуле 1-3 раза в неделю внутримышечно, подкожно, внутрикожно, внутривенно. Если симптомы улучшатся, частоту использования следует уменьшить. Применение Спаскупрел ь ® не рекомендуется детям до 2 лет из-за отсутствия данных о безопасности и эффективности. Продолжительность лечения Первоначальная дозировка при остром состоянии может применяться несколько дней, как правило, от 2 до 3 дней (ежедневные инъекции). Стандартно лечение обычно продолжается около 2 недель. Способ введения: Спаскупрель ®, раствор для инъекций, может быть введен подкожно, внутрикожно, внутримышечно или внутривенно. Инструкция по открытию стеклянной ампулы: Обращаться осторожно. Внимательно следуйте инструкциям по вскрытия ампулы. Чтобы открыть ампулу не нужно ее надрезать. Держите ампулу под углом, маркировкой в виде точки вверх, стряхните или постучите по ней, пока жидкость не окажется в нижней части. Обломайте головку ампулы путем нажима в сторону, противоположную маркировке. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Ни одного случая передозировки не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае В единичных случаях сообщалось о кратковременной кожной аллергической реакции. В случаях появления любых необычных реакций необходимо проконсультироваться с врачом. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула (1. 1 г =1.1 мл ) содержи тактивные вещества: Aconitum napellus D6 2.20 мг Amanita muscaria D4 0.55 мг Ammonium bromatum D4 1.10 мг Atropinum sulfuricum D6 1.10 мг Chamomilla recutita D3 0.55 мг Citrullus colocynthis D4 1.10 мг Cuprum sulfuricum D6 0.55 мг Gelsemium sempervirens D6 1.10 мг Magnesium phosphoricum D6 1.10 мг Passiflora incarnata D2 0.55 мг Veratrum album D6 1.10 мг вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный раствор, без запаха Форма выпуска и упаковка По 1.1 г в ампулы бесцветного стекла, в верхн ей части ампулы цветная маркировочная точка. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ. По 1 или 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. На каждую упаковку со 100 ампулами нанесена прозрачная защитная этикетка, предохраняющая коробку от вскрытия во время транспортировки.