Состав — Тамсулозин Канон

Таблетку нужно проглатывать целиком. Не грызть и не жевать. Длительность приема и дополнительное обследование назначает леч а щий врач. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае передозировки препарат ом Тамсулозин Канон возможно резкое падение артериального давления, появление головокружения и общей слабости. Рекомендуется немедленно обратит ься к врачу или в ближайшее отделение скорой помощи. Специфического антидота для тамс у лозина не существует. Проводимое лечение будет направлено на уменьшение всасывания препарата и его ускоренное выведение из организма. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске времени приема, рекомендуется принять таблетку позже в тот же день, в дальнейшем соблюдая привычное расписание. Если прием был пропущен, то возобновление приема возможно со следующего дня, при этом не требуется коррекци я дозировки. Не допускается применение двойной дозы с целью компенсировать пропущенн ый прием. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При появлении вопросов по применению препарата Тамсулозин Канон, рекомендуется задать их своему лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тамсулозин Канон может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех пациентов. При появлении нижеперечисленных серьезных нежелательных реакции необходимо прекратить прием препарата и в срочном порядке обратиться к врачу. Часто (могут возникать менее чем у 1 из 10 человек):
• головокружение
• нарушение эякуляции (включая ретроградную эякуляцию, эякуляционную недостаточность) Нечасто (могут возникать менее чем у 1 из 100 человек):
• головная боль
• «ощущение сердцебиения»
• ортостатическая гипотензия
• ринит
• запор, диарея, тошнота, рвота
• сыпь, зуд, крапивница
• астения Редко (могут возникать менее чем у 1 из 1000 человек):
• обморок
• ангионевротический отек Очень редко (могут возникать менее чем у 1 из 10000 человек):
• синдром Стивенса-Джонсона
• приапизм Неизвестно (частоту нельзя оценить по имеющимся данным):
• интраоперационная нестабильность радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка) при операции по поводу катаракты, глаукомы
• нарушение зрения, нечеткость зрения
• носовое кровотечение
• сухость во рту
• многоформная эритема, эксфолиативный дерматит Как и в случае приема других лекарственных средств этого типа, могут возникнуть сонливость, нечеткость зрения или отек рук и ног В дополнение к нежелательным реакциям, описанным выше, при использовании тамсулозина гидрохлорида наблюдались фибрилляция предсердий, аритмия, тахикардия и одышка. В связи с тем, что данные были получены методом спонтанных сообщений в период после регистрации, определение частоты и причинно-следственной связи этих явлений с приемом тамсулозина представляется затруднительным. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий » Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество - тамсулозин а гидрохлорид 0.40 мг. вспомогательные вещества: гипромеллоза ( гидроксипропилметил
• целлюлоза), кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, пленочная оболочка Опадрай II желтый 85F32410, содержащая поливиниловый спирт, макрогол (полиэтиленгликоль), тальк, титана диоксид, краситель железа оксид желтый. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета. На поперечном разрезе – ядро почти белого цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурн ой ячейков ой упаковк еиз пленки поливинилхлоридной, пленки ПВХ/ПХТФЭ или фольги алюминиевой многослойной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 3 контурны еячейковы еупаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона для потребительской тары.