Состав — ТАНАФИЛ-20

Препарат следует принимать, как минимум, за 30 минут до предполагаемой сексуальной активности. Максимальная частота приема препарата в рекомендованной дозировке – один раз в сутки. Тадалафил в дозе 10 мг предназначен для применения перед предполагаемой сексуальной активностью и не рекомендован для непрерывного ежедневного применения. Для пациентов с ожидаемым частым приемом препарата (т.е. не реже двух раз в неделю) может быть составлена подходящая схема приема с частотой один раз в сутки в наименьшей дозе, в соответствии с выбором пациента и мнением лечащего врача. Для таких пациентов рекомендована доза 5 мг один раз в сутки примерно в одно и то же время. Необходимо проведение регулярной оценки целесообразности продолжения ежедневного приема препарата. Особые группы пациентов Пожилые мужчины Корректировка дозы для пожилых пациентов не требуется. Мужчины с почечной недостаточностью Корректировка дозы для пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью не требуется. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью максимальная рекомендованная дозировка составляет 10 мг препарата. Ежедневный прием тадалафила не рекомендуется пациентам с тяжелой почечной недостаточностью. Мужчины с печёночной недостаточностью Для лечения эректильной дисфункции рекомендованная доза препарата составляет 10 мг перед предполагаемой сексуальной активностью независимо от приема пищи. Существуют ограниченные клинические данные по безопасности применения препарата пациентами с серьезными нарушениями функции печени (класс C по шкале Чайлд-Пью). В случае назначения данного препарата, лечащий врач должен исходить из тщательной индивидуальной оценки соотношения пользы и риска. Нет данных о приеме тадалафила в дозах, превышающих 10 мг, у пациентов с печёночной недостаточностью. Мужчины, страдающие диабетом Корректировка дозы для пациентов с сахарным диабетом не требуется. Дети Препарат не применяется для лечения эректильной дисфункции у детей. Метод и путь введения Препарат применяется перорально. Частота применения с указанием времени приема Тадалафил в дозе 10 мг и 20 мг предназначен для применения перед предполагаемой сексуальной активностью и не рекомендован для непрерывного ежедневного применения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае передозировки препарата должны быть при необходимости приняты стандартные поддерживающие меры. Гемодиализ практически не ускоряет выведение тадалафила. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• головная боль
• гиперемия
• заложенность носа
• диспепсия
• боли в спине, мышцах и конечностях Нечасто
• реакции гиперчувствительности
• головокружение
• затуманенное зрение; ощущения, описанные, как боль в глазу
• звон в ушах
• тахикардия, сердцебиение
• гипотензия, артериальная гипертензия
• одышка, носовое кровотечение
• боль в животе, рвота, тошнота, гастроэзофагеальный рефлюкс
• сыпь
• гематурия
• длительная эрекция
• боль в груди, периферический отек, утомляемость Редко
• отек Квинке
• инсульт (включая геморрагический), обморок, преходящее ишемическое нарушение мозгового кровообращения, мигрень, судороги, преходящая амнезия
• сужение поля зрения, отек век, гиперемия конъюнктивы, передняя ишемическая оптическая нейропатия, не связанная с артериитом, окклюзия сосудов сетчатки
• внезапная потеря слуха
• инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, желудочковая аритмия
• крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, гипергидроз (потливость)
• приапизм, кровотечение из полового члена, гематоспермия
• отек лица, внезапная сердечная смерть. Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество
• тадалафил 10,00 мг и 20,00 мг вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (РН 101), лактоз ымоногидрат, натрия кроскармеллоз а, гидроксипропилцеллюлоза, 2-пропанол*, дихлорметан *, целлюлоза микрокристаллическая (РН 102), натрия лаурилсульфат, магния стеарат о болочка: Опадри ® желтый 03F520550 # (для дозировки 10 мг ), Опадри ® голубой 03F505180 ## (для дозировки 20 мг), 2-пропанол
•, дихлорметан
• # Состав: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль / макрогол, индигокармин алюминиевый лак (Е132); ## Состав: гипромеллоза, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль / макрогол, железа окси джелтый (Е172).
• отсутствует в готовом продукте Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, двояковыпуклые, ромбовидной формы, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, гладкие с двух сторон (для дозировки 10 мг). Таблетки, двояковыпуклые, ромбовидной формы, покрытые пленочной оболочкой синего цвета, гладкие с двух сторон (для дозировки 20 мг). Форма выпуска и упаковка По 4 таблетки помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года. Не примен ять по истечении срока годност и.