Передозировка — Терикс®

цетиризина, в основном, связаны с эффектами ЦНС или с эффектами, предполагающими антихолинергическую активность. При приеме дозы, превышающей, по крайней мере в 5 раз, рекомендуемую суточную дозу, возможны симптомы: спутанность сознания, диарея, головокружение, усталость, головная боль, недомогание, расширение зрачков, зуд, беспокойство, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочи. Лечение: при первых симптомах передозировки - промывания желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота нет. Диализ неэффективен. Указание на наличие риска симптомов отмены После прекращения лечения возможно появление крапивницы и/или зуда, даже при их отсутствии до начала терапии. Данные симптомы могут быть выраженными, и в некоторых случаях потребовать возобновление приема препарата. После перезапуска терапии симптомы проходят. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко
• тромбоцитопения
• анафилактический шок
• тики
• дисгевзия, дискинезия, дистония, обморок, тремор
• нарушение аккомодации, ухудшение зрения, окулогирация
• ангионевротический отек, фиксированная лекарственная сыпь
• дизурия, энурез Нечасто
• возбуждение
• парестезия
• диарея
• зуд, сыпь
• астения, недомогание Редко
• гиперчувствительность
• агрессия, растерянность, депрессия, галлюцинации, бессонница
• судороги, двигательные расстройства
• тахикардия
• нарушение печеночной функции (увеличенные трансаминазы, щелочной фосфатазы, γ-GT и билирубина)
• крапивница
• увеличение веса. Неизвестно
• повышенный аппетит
• суицидальные мысли
• амнезия, нарушение памяти
• головокружение
• задержка мочи При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения