Состав — Три-зидин М

Пациенты пожилого возраста У пожилых пациентов может наблюдаться повышенная экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек. У пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) рекомендованная доза составляет 1 таблетку (35 мг) утром во время завтрака. Подбор дозы у пожилых пациентов дол жен происходить с осторожностью. Метод и путь введения Для приёма внутрь. По одной таблетке триметазидина 35 мг два раза в день (то есть один раз утром и один раз вечером) во время еды. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Имеется ограниченная информация о передозировке триметазидином. Лечение должно быть симптоматическим. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Часто: Головокружение, головная боль; Боли в животе, диарея, диспепсия, тошнота и рвота; Сыпь, зуд, крапивница; Астения. Нечасто: необычные ощущения на коже, такие как покалывание или мурашки (парестезия). Редко: Трепетание, экстрасистолы, тахикардия; Артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, которая может быть ассоциирована с недомоганием, головокружением или падением, особенно у пациентов, получающих антигипертензивное лечение; гиперемия. Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных): Симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышенный мышечный тонус), нестабильности походки, синдром беспокойных ног, другие относящиеся к паркинсонизму двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения лечения; Расстройства сна (бессонница, сонливость); Запор; А нгионевротический отек; Агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитарная пурпура; Гепатит; Вертиго; Распространенная сыпь, высокая температура тела, повышение уровня печеночных ферментов, аномалии крови ( эозинофилия ), увеличение лимфатических узлов и поражение других органов тела ( лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS); Серьезная генерализованная красная сыпь на коже с образованием пузырей ( острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит действующее вещество - триметазидина дигидрохлорид 35 мг. вспомогательные вещества: гипромеллоза 2208, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, состав оболочки: опадрай II розовый (85F34610): поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид ( E 171), макрогол /ПЭГ, тальк, железа ( III ) оксид желтый (Е 172), железа ( III ) оксид красный (Е 172), магнетит/ железа ( III ) оксид черный (Е 172). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Круглые таблетки двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности!