Состав — ТРИМЕПЕРИДИН-САНТО®

тримеперидина гидрохлорида ), максимальная суточная – 0,6 мл (12 мг); 4-6 лет: разовая – 0,2 мл (4 мг), максимальная суточная – 0,8 мл (16 мг); 7-9 лет: разовая – 0,3 мл (6 мг), максимальная суточная – 1,2 мл (24 мг); 10-12 лет: разовая – 0,4 мл (8 мг), максимальная суточная – 1,6 мл (32 мг); 13-16 лет: разовая – 0,5 мл (10 мг), максимальная суточная – 2 мл (40 мг). Пациенты пожилого возраста Дозу нужно снижать пациентам пожилого возраста и с нарушениями психического состояния Пациенты с печеночной недостаточностью Пациентам с печеночной недостаточностью дозу следует снижать. Пациенты с почечной недостаточностью Пациентам с почечной недостаточностью дозу следует снижать. Метод и путь введения Назначают подкожно, внутримышечно и внутривенно. Длительность лечения Длительность лечения определяется врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: тошнота, рвота, холодный липкий пот, спутанность сознания, головокружение, сонливость, снижение артериального давления, нервозность, усталость, брадикардия, резкая слабость, медленное затрудненное дыхание, гипотермия, тревожность, миоз (при выраженной гипоксии зрачки могут быть расширены), судороги, гиповентиляция, сердечно-сосудистая недостаточность, в тяжелых случаях – потеря сознания, остановка дыхания, кома. Лечение: поддержание достаточной легочной вентиляции, системной гемодинамики, нормальной температуры тела. Пациент должен находиться под непрерывным наблюдением; при необходимости – проведение искусственное вентиляция легких, назначение стимуляторов дыхания, применение специфического антагониста опиоидов – налоксона ( устраняет угнетение дыхания, вызванное опиоидными анальгетиками, при сохранении их обезболивающего действия). Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не применяйте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто тошнота, рвота, запор Нечасто дезориентация головокружение, сонливость гипотензия (при применении высоких доз) Редко анафилактические реакции (после внутривенного введения), высыпания, зуд, крапивница беспокойство, изменчивость настроения, галлюцинации, дисфория диплопия, миоз брадикардия, трепетание сердца угнетение дыхания (при применении высоких доз) общая слабость Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) контактный дерматит головная боль ортостатическая гипотензия, повышенное внутричерепное давление сухость во рту спазм желчевыводящих мышечная ригидность (при применении высоких доз), судороги (особенно у детей) затрудненное мочеиспускание, спазмы мочевыводящих путей снижение либидо или потенции усиленное потоотделение, покраснение лица, гипотермия, боль и воспаление в месте введения изменение уровня печеночных ферментов, гипергликемия Зависимость. Повторное применение тримеперидина гидрохлорида может вызывать зависимость. В случае физической зависимости при внезапном прекращении применения тримеперидину гидрохлорида может развиться синдром абстиненции, для которого характерны такие симптомы: тошнота, рвота, понос, повышенное потоотделение, мидриаз, слезы в глазах, озноб, зевота, боль в животе, мышцах или суставах, тремор мышц, тревога, беспокойство, раздражительность, бессонница, а также учащенное сердцебиение, дыхание, повышенное артериальное давление. Для предотвращения развития синдрома абстиненции пациентам с риском возникновения зависимости применение препарата следует прекращать постепенно. Эйфорическое действие тримеперидина гидрохлорида может быть причиной злоупотребления этим препаратом. Если в случае повторного применения лекарственного средства наблюдают тошноту, рвоту, запор, сонливость, головокружение, дезориентацию или общую слабость, дозу следует уменьшить. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл раствора содержит активное вещество
• активное вещество – тримеперидина гидрохлорид (в пересчете на 100 % вещество) 20.0 мг, вспомогательные вещества: 1 М кислота хлороводородная, в ода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость, плохо смачивающая стекло. Форма выпуска и упаковка По 1 мл раствора в ампулы нейтрального стекла с точкой или кольцом излома и двумя красными кольцами на капилляре ампулы. На каждую ампулу наклеивают этикетку. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливи-нилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона. Допускается упаковка без вложения в пачку: контурные ячейковые упаковки вместе с инструкциями по медицинскому применению (листками-вкладышами) помещают в коробки из картона, количество инструкций вкладывается по количеству упаковок.