Состав — Троксерутин Софарма

б ензалкония хлорид, который может оказать раздражающее действие на кожу. Кормящим женщинам нельзя применят ьгел ьна кожу груди, потому что ребенок может проглотит ьего при кормлении. Во время б еременности и ли лактации Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. T роксерутин Софарма в виде геля можно использовать во время беременности и в период грудного вскармливания. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Лекарственный препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. При необходимости гель можно наносить под окклюзионные повязки. Эффективность лечения препаратом в большой степени зависит от его регулярного применения в течение длительного времени. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10-12 часов. Метод и путь введения гель применяется наружно. Длительность лечения 4-6 недель до полного исчезновения отеков и других симптомов. Если симптомы течения заболевания ухудшаются или не проходят через 6-7 дней ежедневного применения препарата, пациенту следует обратиться к врачу. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки при местном применении препарата нет данных о передозировке. При случайном приеме больших количеств внутрь необходимо промыть полость рта и желудок. При необходимости назначают симптоматическое лечение. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата пропущенную дозу не следует принимать в качестве дополнения к регулярной дозе. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас появятся любые дополнительные вопросы, связанные с применением этого препарата, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко покраснение, зуд, сыпь, дерматит головная боль При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 40 г геля содержат активное вещество: троксерутин 0,8 гвспомогательные вещества: карбомеры, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия гидроксид, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Гель желто-зеленого цвета, без запаха. Форма выпуска и упаковка По 40 г геля помещают в алюминиевые тубы с мембраной, покрытые лаком с внутренней стороны, с пластмассовыми колпачками из полипропилена. 1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона, покрытого пигментом с одной стороны.