Состав — Цефидант

цефиксимом достаточно для лечения большинства инфекций. Однако в тяжелых случаях курс может быть продлен до 14 дней. Особые группы пациентов У пациентов с клиренсом креатинина < 20 мл/мин, находящихся на амбулаторном перитонеальном диализе или гемодиализе, максимальная рекомендованная доза составляет 200 мг один раз в сутки. Как правило, коррекция дозы не требуется у пациентов с клиренсом креатинина > 20 мл/мин, пожилых пациентов и пациентов с печеночной недостаточностью. Применение данного лекарственного препарата только у взрослых людей, применение препарата Цефидант в данной лекарственной форме не рекомендуется детям. Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Специфический антидот отсутствует. Рекомендуется поддерживающая терапия. Цефиксим не выводится в значительных количествах путем диализа. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае При применении цефалоспоринов в основном отмечаются желудочно-кишечные нарушения; иногда отмечаются реакции гиперчувствительности. Реакции гиперчувствительности чаще встречаются у пациентов, у которых уже отмечались реакции гиперчувствительности, и у пациентов с наличием в анамнезе аллергии, сенной лихорадки, крапивницы, астмы с аллергическим компонентом. Во время терапии цефиксимом редко сообщалось о следующих реакциях: Инфекционные и паразитарные заболевания: резистентность патогенов, псевдомембранозный колит. Со стороны крови и лимфатической системы: транзиторная нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения и эозинофилия. После лечения цефалоспоринами были зарегистрированы случаи гемолитической анемии. Со стороны иммунной системы: реакции, напоминающие сывороточную болезнь, анафилаксия, артралгия и лекарственная лихорадка. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: одышка. Со стороны желудочно-кишечного тракта: глоссит, тошнота, рвота, изжога, боль в животе, диарея, диспепсия. Переход на прием 200 мг препарата 2 раза в сутки может облегчить диарею. Тяжелая и длительная диарея ассоциируется с приемом некоторых классов антибиотиков. Если колоноскопическое исследование подтверждает диагноз, должно быть немедленно прекращено применение антибиотика и назначен пероральный прием ванкомицина. Противопоказано применение средств, снижающих перистальтику. Со стороны гепатобилиарной системы: желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, сыпь, зуд, мультиформная эритема, синдром Стивенса -Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами ( DRESS ). Со стороны почек и мочевыводящих путей: острая почечная недостаточность, включая тубулоинтерстициальный нефрит в качестве основного патологического состояния. Общие расстройства и нарушения в месте введения: пирексия, отек лица. Лабораторные показатели: транзиторное повышение уровня сывороточных трансаминаз ( аспартатаминотрансфераза, аланинаминотрансфераза ), щелочной фосфатазы и общего билирубина, транзиторное повышение азота мочевины и креатинина в сыворотке. Другие зарегистрированные реакции: анорексия, кандидозный вагинит. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содерж и тактивное вещество
• цефиксима тригидрат 447.6 мг (эквивалентно цефиксиму 400.0 мг), вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, к альция гидрофосфат дигидрат, к рахмал прежелатинизированный, магния стеарат, к ремни я диоксид коллоидный безводный, состав пленочн ой оболочк и: Oпадр и ® белый 03F180011 ( гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол ), в ода очищенная*. *- не присутствует в конечном продукте Описание внешнего вида, запаха, вкуса Овальной формы двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, с разделительной риской на одной стороне. Форма выпуска и упаковка По 5 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.