Состав — Цераксон®

от 500 до 2000 мг в сутки в зависимости от тяжести заболевания. Доза и курс при менения препарата могут быть изменены по рекомендации лечащего врача Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. Метод и путь введения Препарат предназначен для внутривенного и внутримышечного введения. Препарат можно вводить внутримышечно, внутривенно в виде медленной внутривенной инъекции (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы) или в виде капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту). Препарат предназначен только для однократного применения. Раствор должен быть использован немедленно после вскрытия ампулы. Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов, так же Цераксон ® может быть смешан с гипертоническим раствором глюкозы. Неиспользованное содержимое должно быть утилизировано. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Подобно всем лекарственным препаратам препарат Цераксон ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Очень редко (<1/10 000) галлюцинации головная боль, головокружение артериальная гипертензия, артериальная гипотензия одышка тошнота, рвота, периодическая диарея покраснение кожи, крапивница, экзантема, пурпура озноб, отек При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий » Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула (4 мл) содержит: активное веществ
• цитиколин натри я 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина) или 1045,0 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина) вспомогательн ые веществ а: кислота хлороводородная 1М или натрия гидроксида раствор 1М, вода для инъекций Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветн ая жидкость Форма выпуска и упаковка По 4 мл в стеклянных ампулах нейтрального стекла с полосой для разлома ампул. По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в складную картонную коробку.