Цереглиа

лекарственного препарата Одна капсула содержит активное вещество - холина альфосцерата 400 мг, вспомогательные вещества: вода очищенная, глицерин, оболочка капсулы: желатин, сорбит жидкий, частично дегидратированный, глицерин, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219), натрия пропилпарагидроксибензоат (Е 217). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мягкие желатиновые капсулы овальной формы, со швом, непрозрачные, светлого желто-коричневого цвета. Содержимое капсулы – прозрачная бесцветная или слегка желтоватая вязкая жидкость. Форма выпуска и упаковка По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной со слоем поливинилдихлорида цветной непрозрачной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД», Украина 04073, г. Киев, ул. Копыловская, 38 Тел. (044) 46 1
• 03
• 08, факс (044) 461-03-01; Web -сайт: www. vitamin. com. ua Держатель регистрационного удостоверения АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД», Украина 04073, г. Киев, ул. Копыловская, 38 Тел. (044) 46 1
• 03
• 08, факс (044) 461-03-01; Web -сайт: www. vitamin. com. ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство: АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД» Адре с: 050008, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект Абая 109 В, оф. 16А Тел.: +7(727) 356 88 50; е- mail: vitamin_kz@vitamin.com.ua

- известная гипер чувствительность к лекарственному средству или к его компонентам
• наследственная непереносимость фруктозы
• период беременности и ли кормления грудью

Это лекарственное средство содержит 72 мг сорбита на капсулу. Следует принимать во внимание аддитивный эффект одновременного приема лекарственных средств, содержащих сорбит (или фруктозу), и ежедневного приема сорбита (или фруктозы) с пищей. Содержание сорбита в лекарственных препаратах для перорального применения может изменить биодоступность других лекарственных препаратов для перорального применения, вводимых одновременно. Сорбит может оказывать умеренное послабляющее действие. Этот лекарственный препарат содержит метилпарагидроксибензоат натрия и пропилпарагидроксибензоат натрия, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе реакции замедленного действия). Этот лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на капсулу, поэтому он практически не содержит натрия.

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Опыт применения лекарственного препарата у детей отсутствует. Во время беременности или лактации Лекарственное средство противопоказан о для пр именения в период беременности. Тем не менее, целенаправленные исследования продемонстрировали, что препарат не оказывает эмбриотоксического или тератогенного действия. Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Лекарственное средство не влияет на управление автотранспортом и работе с другими механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Лекарственное средство применять только взрослым. Принимать по 1 капсуле 2 или 3 раза в сутки. Длительность лечения Продолжительность лечения врач определяет индивидуально. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При передозировке лекарственным средством Цереглиа, кото рое может проявляться тошнотой следует уменьшить дозу препарата. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Как правило, лекарственное средство хорошо переносится даже при длительном применении. Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), может потребоваться снижение дозировки. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения