Состав — ЦИКЛОФЕРОН®

• При герпетической инфекции препарат принимают в возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14-е сутки лечения. Курс лечения может варьироваться в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов. Метод и путь введения Внутрь один раз в сутки за 30 минут до еды, не разжёвывая, запивая ½ стакана воды, из расчёта 10 мг/кг массы тела. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки С ведения о передозировке препарата отсутствуют. При передозировке проводить симптоматическ ую терапию. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если приём очередной дозы препарата пропущен, то следует при первой возможности без учёта временного интервала и удвоения дозировки продолжить курс по начатой схеме. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота нежелательных реакций классифицирована следующим образом:
• очень частые (≥ 1/10);
• частые (≥ 1/100 – < 1/10);
• нечастые (≥ 1/1000 – < 1/100);
• редкие (≥ 1/10000 – < 1/1000);
• очень редкие (< 1/10000);
• частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных). Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко – аллергические реакции в виде кожных высыпаний, обострение нейродермита. Желудочно-кишечные нарушения: редко – обострение хронического гастрита. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко – обострение хронического холецистита. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активное вещество: меглюмина акридонацетат в пересчёте на кислоту акридонуксусную 1 50.00 мг, полученный по следующей прописи: кислота акридонуксусная 150.00 мг, N
• метилглюкамин ( меглюмин ) 146.00 мг, в спомогательные вещества: повидон К 30, кальция стеарат, гипромеллоза, полисорбат 80; кишечнорастворимая оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1], пропиленгликоль ( 1.79 мг). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, жёлтого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе ядро жёлтого цвета. Форма выпуска и упаковка Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, по 150 мг. По 10 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой для упаковки. 1 контурную ячейковую упаковку по 20 таблеток, 1 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены этикетками. С рок хранения 2 года. Не примен ять по истечении срока годности !