Передозировка — Цирелакс

при применении глазных капель (особенно при повторных закапываниях);
• случайное проглатывание содержимого флакона, особенно детьми. Симптомы: признаки покраснения лица, сухости во рту и мидриаза помогают в диагностике. Тяжесть состояния связана с проблемами терморегуляции, неврологической и психиатрической токсичностью, включая судороги, делирий и даже кому. Лечение: симптоматическое и поддерживающее в специализированных условиях. В случае передозировки промойте глаз (глаза) теплой водой. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно
• гиперчувствительность
• галлюцинации, спутанное состояние, дезориентация, возбуждение, нервозность
• судороги, бессвязность, ретроградная амнезия, нарушение равновесия, головокружение, головная боль, повышенная возбудимость, сонливость
• острая глаукома, мидриаз (длительное действие препарата), фотофобия, нарушение аккомодации, раздражение глаз, нечеткость зрения, гиперемия глаз, глазная боль
• рвота, тошнота, сухость во рту
• эритема
• лихорадка, усталость Описание некоторых нежелательных реакций Нежелательные эффекты циклопентолата проявляются в течение 20-30 мин после закапывания и, хотя обычно носят преходящий характер (исчезают через 4-6 ч), могут продолжаться в течение 12-24 ч. Дети и пожилые люди имеют различную реакцию на глазные капли с атропином. Глазные капли циклопентолат попадают в системную циркуляцию и могут вызывать системные эффекты, особенно у детей и пожилых пациентов. В стречаются и другие признаки атропиновой импрегнации:
• покраснение лица, тахикардия, сухость во рту
• задержка мочи, особенно у пожилых пациентов с аденомой предстательной железы
• лихорадка у детей, редко тяжелая, за исключением случаев передозировки
• нарушения пищеварения: тошнота, рвота, запор (особенно у пациентов пожилого возраста). Дети У детей с синдромом Дауна, спастическим параличом или повреждением головного мозга при применении данного класса лекарственных средств наблюдался повышенный риск системной токсичности. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения