Лекарственные взаимодействия — Унибром

Препарат может применяться одновременно с другими офтальмологическими препаратами: α-адреномиметиками, β-адреноблокаторами, ингибиторами карбоангидразы, мидриатиками. При этом препараты должны применяться с перерывом не менее пяти минут. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей не исследовались). Во время беременности или лактации Безопасность применения капель глазных бромфенака 0.09 % во время беременности не изучалась. Применение препарата возможно, если ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода. Следует избегать назначения препарата на поздних сроках беременности. Следует соблюдать осторожность при применении у женщин в период лактации. Фертильность Врач должен быть немедленно проинформирован в случае, если пациентка планирует или предполагает наличие беременност и, и использует офтальмологический раствор Бромфенак 0.09 %. Унибром можно использовать у женщин, способных к деторождению, только под наблюдением врача. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат незначительно влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Возможно кратковременное помутнение зрения после закапывания препарата, поэтому рекомендуется подождать до полного восстановления зрения, прежде чем приступить к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые При экстракции катаракты: лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции). Продолжительность терапии не более 14 дней. Особые группы пациентов Де ти Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет. Применение у пациентов старше 65 лет Режим приёма препарата не отличается от такового у более молодых пациентов. Метод и путь введения Инстилляции в конъюнктивальный мешок. Не следует прикасаться кончиком капельницы флакона к глазам или любой другой поверхности, чтобы избежать загрязнения кончик а капельницы и содержимого флакона. После применения рекомендуется плотно закрывать флакон крышкой. Частота применения с указанием времени приема При экстракции катаракты: по одной капле один раз в день. Длительность лечения При экстракции катаракты: лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции). Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: С лучаев передозировки не установлено. Лечение: В случае передозировки промойте глаза теплой водой. Необходимо закапать глаза повторно до следующей дозы по графику. При случайном употреблении препарата внутрь, необходимо немедленно выпить большое количество жидкости для снижения концентрации препарата в желудке. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска приема препарата следует применить лекарство как можно скорее в дозировке, предусмотренной инструкцией. Если пропуск в применении препарата приближается к 24 ч, препарат следует применить в следующее назначенное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной. Рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Нежелательные реакции на данный препарат отмечались в 72 случаях из 3843 пациентов (1.87 %), данные о которых были получены в рамках клинических исследований или при пострегистрационном применении. Основные нежелательные реакции включали эрозию роговицы в 16 случаях (0.42%), конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и фолликулы конъюнктивы) в 11 случаях (0.29%), блефарит в 9 случаях (0.23%), раздражение в 8 случаях (0.21%), боль в глазах (преходящая) в 8 случаях (0.21%), точечный поверхностный кератит в 6 случаях (0.16%), зуд в 6 случаях (0.16%), отторжение роговичного эпителия в 1 случае (0.03 %) и ощущение жжения в области веки в 1 случае (0.03%) (по завершению пересмотра). Со стороны зрения: Нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100): острота зрения уменьшена геморрагическая ретинопатия дефект эпителия роговицы эрозия роговицы (умеренная) расстройство эпителия роговицы блефарит точечный поверхностный кератит отек роговицы экстидераты сетчатки глазная боль кровоточивость век помутнение зрения светобоязнь отек век выделение из глаз глазной зуд раздражение глаз покраснение глаз гиперемия конъюнктивы ощущение дискомфорта в глазах окулярный дискомфорт Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000): перфорация роговицы язва роговицы эрозия роговицы (серьезная) склеромаляция инфильтраты роговицы расстройство роговицы роговичный шрам Со стороны нервной системы: Нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100):
• головная боль Респираторные, грудные и средостенные расстройства: Нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100): носовое кровотечение кашель ринорея Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000): астма Общие расстройства и нарушения в месте введения: Редк о (≥ 1/10000 до < 1/1000): отек лица При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения