Состав — УРОГРАМ ПЛЮС

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Данные о передозировке фосфомицином при внутреннем применении ограничены. Симптомы: гипотония, сонливость, электролитные нарушения, тромбоцитопения и гипопротромбинемия после парентерального введения фосфомицина. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Следует контролировать состояние пациента (особенно уровень электролитов в плазме/сыворотке крови). Рекомендуется назначение регидратации для стимулирования выведения активного ингредиента с мочой. Фосфомицин эффективно выводится из организма путем гемодиализа со средним периодом полувыведения 4 часа. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае, если Вам не понятен способ применения лекарственного препарата, рекомендуем обратиться за консульт ацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто: вульвовагинит, головная боль, головокружение, диарея, тошнота, диспепсия, боль в животе. Нечасто: рвота, сыпь, крапивница, зуд. Неизвестно: анафилактические реакции, включая анафилактический шок, гиперчувствительность, антибиотик-ассоциированная диарея, ангионевротический отек. При возникновении нежелательных побочных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz. Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 пакет-саше содержит активное вещество – фосфомицина трометамол 5.631 г, что эквивалентно 3. 0 г фосфомицина; вспомогательные вещества: сахарин, сахароза, ароматизатор апельсин, ароматизатор мандарин. Описание внешнего вида Гранулированный порошок белого или почти белого цвета с характерным запахом ароматизатора мандаринового. Форма выпуска и упаковка По 8 г в пакет-саше из трехслойной пленки (бумага/алюминий/ полиэтилен) с печатью. По 1 пакету-саше вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 1,5 года. Не применять по истечени и срока годности.