Состав — УРСОСАН® ФОРТЕ

, что соответствует: Масса тела, кг Количество таблеток УРСОСАН ® ФОРТЕ 500 мг До 60 1 61- 80 1 ½ таб. 81-100 2 Более 100 2 ½ таб. Симптоматическое лечение первичного билиарного холангита (ПБХ) Суточная доза зависит от массы тела и колеблется от 1 ½ до 3 ½ таблеток (14 ± 2 мг УДХК на 1 кг массы тела). В течение первых трех месяцев лечения следует распределять прием препарата УРСОСАН ® ФОРТЕ в течение дня. При улучшении значений печеночных проб суточную дозу можно принимать один раз в день вечером. Масса тела (кг) Суточная доза (мг/кг массы тела) УРСОСАН ® ФОРТЕ 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Первые 3 месяца Далее утро обед вечер вечером (один раз в день) 47-62 12 -16 ½ ½ ½ 1 ½ 63-78 13 - 16 ½ ½ 1 2 79-93 13 - 16 ½ 1 1 2 ½ 94-109 14 - 16 1 1 1 3 свыше 110 1 1 1 ½ 3½ Для лечения гепатобилиарных нарушений, связанных с муковисцидоз ом ( кистозн ым фиброз ом ) у детей (в возрасте от 6 до 18 лет) С уточная доза составляет 20 мг/кг/ сут, разделенная на 2-3 приема, с дальнейшим увеличением дозы до 30 мг/кг/ сут при необходимости. Масса тела (кг) Суточная доза (мг/кг массы тела) УРСОСАН ® ФОРТЕ 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой утро обед вечер 20 - 29 17 - 25 ½
• ½ 30 - 39 19 - 25 ½ ½ ½ 40 - 49 20 - 25 ½ ½ 1 50 - 59 21- 25 ½ 1 1 60 - 69 22 - 25 1 1 1 70 - 79 22 - 25 1 1 1½ 80 - 89 22 - 25 1 1½ 1½ 90 - 99 23 - 25 1½ 1½ 1½ 100 - 109 23 - 25 1½ 1½ 2 свыше 110 1 ½ 2 2 Особые группы пациентов Дети Рекомендации по дозировке для детей (от 6 до 18 лет) приведены выше в разделе, посвященном лечению гепатобилиарных расстройств, связанных с муковисцидозом (кистозным фиброзом). Пациенты пожилого возраста Нет специфических рекомендаций по применению у пожилых пациентов. Пациенты с печеночной недостаточностью Нет конкретных рекомендаций по применению у пациентов с печеночной недостаточностью. Тем не менее, лечение пациентов с декомпенсированным циррозом печени противопоказано. Лечение препаратом УРСОСАН ® ФОРТЕ должно проходить под наблюдением врача, включая мониторинг параметров функции печени (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении » ). Пациенты с почечной недостаточностью Нет конкретных рекомендаций по применению у пациентов с почечной недостаточностью. Метод и путь введения Внутрь, во время или после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Для обеспечения рекомендованной дозировки таблетку следует делить пополам, разламывая по риске. Сегменты, сломанные неправильно, не должны использоваться. При удерживании сегмента в полости рта ощущается горький вкус. Частота применения с указанием времени приема Для растворения холестериновых желчных камней Суточную дозу препарата принимают однократно на ночь. Принимать регулярно. Для лечения первичного билиарного холангита Таблетки следует принимать несколько раз в день. Длительность лечения В целом длительность применения зависит от течения болезни. Для растворения холестериновых желчных камней Курс лечения от 6 до 24 месяцев в зависимости от размера и состава желчных камней. Контроль эффективности лечения осуществляется ультразвуковым методом исследования или с помощью рентгеновских исследований (холецистографии) врачом каждые 6 месяцев. При контрольных осмотрах также следует проверять, не возник ли кальциноз желчных камней. В случае кальциноза камней лечение следует прекратить. Для лечения первичного билиарного холангита При ПБХ препарат УРСОСАН ® ФОРТЕ можно принимать в течение неограниченного периода времени. В случае ухудшения клинических симптомов в начале лечения (усиление зуда) лечение следует продолжить, принимая по ½ таблетки УРСОСАН ® ФОРТЕ ежедневно, далее следует постепенно повышать дозировку (увеличивая суточную дозу еженедельно на ½ таблетки) до тех пор, пока вновь не будет достигнут рекомендованный режим дозирования. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: диарея. В этом случае необходимо уменьшить дозу препарата, в случае если диарея не прекращается, лечение прекратить. Другие симптомы передозировки маловероятны, поскольку абсорбция УДХК снижается с увеличением дозы и, следовательно, она больше выделяется с калом. Лечение: симптоматическое с компенсированием потери объема жидкости и электролитного баланса. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска приема препарата УРСОСАН ® ФОРТЕ не следует принимать двойную дозу препарата. Необходимо следовать привычной схеме терапии согласно назначению врача. Перед прекращением или преждевременным завершением лечения препаратом УРСОСАН ® ФОРТЕ следует всегда проконсультироваться с лечащим врачом. Если у Вас есть любые дополнительные вопросы, касающиеся приема настоящего препарата, обратитесь к своему лечащему врачу или работнику аптеки. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто: диарея, пастообразный стул Очень редко: сильная боль в правой верхней части живота (при лечении первичного билиарного цирроза) кальцинирование желчных камней декомпенсация цирроза печени с частичной регрессией после прекращения лечения крапивница При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит активное вещество - урсодезоксихолевая кислота, 500 мг вспомогательные вещества: я дро: крахмал кукурузный, крахмал кукурузный прежелатинизированный, натрия крахмала гликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат; оболочка: опадрай белый (03В28796): гипромеллоза 6, титана диоксид ( Е 171), макрогол 400, вода очи щенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета с разделительной поперечной риской. Длина таблетки – 17 мм. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, помещают в контурные ячейковые упаковки из ПВХ/ПВДХ пленки и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 5, 6, 9 или 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. С рок хранения 4 года Не примен ять по истечении срока годности !