. В случае хронического токсического действия, рекомендуется постепен ная отмена препарата, уменьшение частоты применения или зам ена на менее сильное гормональное средство. Указание на наличие риска симптомов отмены Как и при лечении любым сильнодействующим глюкокортикостероидом, не рекомендуется резко прерывать курс лечения из-за возможности развития синдрома отмены, который может проявляться в виде дерматита, сопро вождающегося покраснением, чувством жжения и болью. Этого можно избежать путем постепенной отмены препарата, медленно сокращая лечение, например, продолжая его с перерывами перед полным прекращением лечения. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обращаться за консультацией к медицинскому работнику Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко
• фолликулит местные реакции в виде жжения и зуда реакции отмены - покраснение кожи, которое может распространяться за пределы первоначального пораженного участка, ощущение жжения или покалывания, зуд, шелушение кожи, выделение гнойничков Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) бактериальные инфекции, фурункулез парестезия нечеткое зрение контактный дерматит, гипопигментация кожи гипертрихоз, стрии кожи угревидные высыпания, атрофия кожи боль и местные реакции на участке применения препарата. Местные побочные реакции, о которых редко сообщалось при применении местных дерматологических кортикостероидов, включают: сухость кожи, раздражение, дерматит, периоральный дерматит, мацерацию кожи, потницу и телеангиоэктазии. Педиатрические пациенты могут демонстрировать большую восприимчивость к индуцированному местными кортикостероидами подавлению гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и синдрому Кушинга, чем взрослые пациенты, из-за большего отношения площади поверхности кожи к массе тела. Постоянная тера пия кортикостероидами может препятствовать росту и развитию детей. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (указать информационную базу данных по нежелательным реакциям) РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один грамм крема содержит активное вещество
• мометазона фуроат 1 мг, вспомогательные вещества: гексиленгликоль, вода очищенная, воск пчелиный белый, пропиленгликоля монопальмитостеарат, спирт стеариловый, титана диоксид (Е171), крахмала алюминий- октенилсукцинат, парафин белый мягкий, кислота фосфорная 10 % раствор (для регулирования рН). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Кремообразная масса белого или почти белого цвета, однородной консистенции Форма выпуска и упаковка По 15 г препарата помещают в алюминиевые тубы с внутренним лакированным покрытием, укупоренные пласт массовым винтовым колпачком, с латексным кольцом в нижней части. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. С рок хранения 2 года Не примен ять по истечении срока годности !
Состав — Вегтазон
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026