Лекарственные взаимодействия — Винпотропил

При одновременном применении винпоцетина с глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлортиазидом, имипрамином, с препаратами, содержащими пиндолол, хлоранолол, клопамид взаимодействий не наблюдается. Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль артериального давления АД). Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих наличие взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия. Специальные предупреждения Применение препарата Винпотропил во время беременности противопоказано. Активное действующее вещество винпоцетин препарата Винпотропил проникает через плаценту, но плазменная концентрация в плаценте и у плода ниже, чем у матери. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении высоких доз возникали плацентарные кровотечения и аборты (предположительно вследствие увеличения плацентарного кровотока). Достаточные данные о применении активного действующего вещества пирацетама препарата Винпотропил во время беременности отсутствуют. Исследования на животных не показали прямого или опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Применение препарата Винпотропил в период кормления грудью так же противопоказано. Не следует начинать применять в период кормления грудью или следует прекратить грудное вскармливание при лечении винпоцетином. Активные действующие вещества препарата Винпотропил проникают в грудное молоко. Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином концентрация в грудном молоке новорожденных животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. Винпотропил не показан к применению у детей и подростков до 18 лет (в связи с недостаточностью данных). Исследования о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами не проводились. При возникновении нежелательных реакций со стороны нервной системы следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования По 1-2 капсулы 2-3 раза в день. Поддерживающая доза - 1 капсула 3 раза в день. Метод и путь введения Для приема внутрь. Частота применения с указанием времени приема Применять перед едой, 2-3 раза в день. Последний прием препарата
• за 4 часа до сна. Длительность лечения От 2-3 недель до 2-6 месяцев. Перед отменой препарата дозу препарата следует уменьшать постепенно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Примите пропущенную дозу перед прием ом пищ и, как только вспомните. Не принимайте двойную дозу для восполнения пропущенной. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас есть вопросы о применении этого лекарственного средства, задайте их своему лечащему врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которы е следует принять в этом случае Побочные эффекты достаточно редки. Градация частоты определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000) и частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных клинических исследований). Часто нервозность; гиперактивность; увеличение массы тела. Нечасто гиперхолестеринемия; депрессия; головная боль; сонливость; вертиго; артериальная гипотензия; дискомфорт в животе; сухость во рту; тошнота; астения; снижение артериального давления. Редко лейкопения; тромбоцитопения; снижение аппетита; анорексия; сахарный диабет; бессонница; нарушение сна; возбуждение; неусидчивость; головокружение; нарушение вкуса; ступор; гемипарез; амнезия; отек диска зрительного нерва; гиперакузия; гипоакузия; шум в ушах; ишемия/инфаркт миокарда; стенокардия; брадикардия; тахикардия; экстрасистолия; ощущение сердцебиения; артериальная гипертензия; «приливы»; тромбофлебит; боль в животе; запор; диарея; диспепсия; рвота; эритема; повышенная потливость; зуд; крапивница; сыпь; недомогание; повышение артериального давления; повышение концентрации триглицеридов в сыворотке крови; депрессия сегмента ST на электрокардиограмме; снижение/повышение эозинофилов; нарушение функциональных печеночных проб. Очень редко анемия; агглютинация эритроцитов; эйфория; тремор; спазмы; гиперемия конъюнктивы; аритмия; фибрилляция предсердий; колебания артериального давления; дисфагия; стоматит; дерматит; дискомфорт в грудной клетке; гипотермия; увеличение/уменьшение количества лейкоцитов; снижение числа эритроцитов; уменьшение тромбинового времени; гиперчувствительность. Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных атаксия; нарушения равновесия; обострение течения эпилепсии; бессонница; усиление сексуального влечения; ажитация; тревога; спутанность сознания; галлюцинации; ангионевротический отек; кровоточивость; анафилактоидные реакции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения