Состав — Визин® Комфорт

Данный лекарственный препарат следует использовать в течение кратчайшего времени, необходимого для облегчения симптомов. Пациенты детского возраста Применение препарата у детей от 2 до 6 лет возможно после консультации с медицинским работником. Безопасность и эффективность Визин ® Комфорт у детей в возрасте от 0 до 2 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют. Метод и путь введения Для глазного использования. После открытия крышки флакон следует перевернуть вверх дном, а затем слегка сжать, чтобы 1 или 2 капли с наконечника попали в глаз, не касаясь глаза. Чтобы избежать загрязнения раствора, кончик флакона не должен контактировать ни с чем, кроме крышки. Частота применения с указанием времени приема Доза составляет 1-2 капли в пораженный(е) глаз(а) 2 - 3 раза в день. Длительность лечения Решение о продолжительности лечения принимается врачом индивидуально для каждого случая. Не рекомендуется непрерывное применение препарата более 4 дней. Если в течение 48 часов состояние не улучшается или раздражение и краснота сохраняются или нарастают, следует отменить препарат и обратиться к врачу. Меры, которые необходимо принять в случае передозиров ки При применении в соответствии с инструкцией риск возникновения передозировки минимален. Тем не менее, при случайном попадании препарата в желудочно-кишечный тракт (проглатывании) возможны следующие симптомы передозировки: расширение зрачка, тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, судороги, тахикардия, брадикардия, аритмия, остановка сердца, артериальная гипотензия, отек легких, угнетение дыхательной функции, включая апноэ (остановку дыхания), гипотермия, угнетение функции центральной нервной системы, седативный эффект, вялость, ступор, слюнотечение, развитие сонливости, кома. Риск развития симптомов передозировки, обусловленных системными эффектами препарата, высок у новорожденных и маленьких детей, особенно при проглатывании. Специфический антидот неизвестен. Лечение передозировки при попадании в ЖКТ: назначают активированный уголь, промывание желудка, ингаляцию кислородом, жаропонижающие и противосудорожные средства. Для снижения артериального давления применяют фентоламин по 5 мг на физиологическом растворе медленно внутривенно или по 100 мг внутрь. Больным с низким артериальным давлением вазопрессорные средства противопоказаны. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Постмаркетинговые данные: Частота неизвестна): усиление слезотечения, расширение зрачка. реакции в месте введения (включая ощущение жжения в области глаза, покраснение, раздражение, отек, боль, зуд). При проявлении вышеперечисленных признаков необходимо обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Од ин мл препарата содержит активное вещество - тетризолина гидрохлорид 0,50 мг; вспомогательные вещества: глицерин 99,5 %, гипромеллоза 2910, макрогол 400, б орная кислота, динатрия фосфат, натрия цитрат, к алия хлорид, магния хлорид гексагидрат, раствор натрия (S)- лактата (50 %), глицин, а скорбиновая кислота, декстрозы моногидрат, поликсетоний хлорид ( поликватерниум 42) (33 % раствор), в ода очищенная Описание внешнего вида, запаха, вкуса Капли глазные. Прозрачный от бесцветного до светло-желтого цвета раствор. Форма выпуска и упаковка По 15 мл препарата помещают во флаконы из полиэтилена низкой плотности с капельным устройством и завинчивающейся пластиковой крышкой, оснащенной функцией защиты от детей, с поли этиленовой лентой – контролем первого вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.