Состав — Ю-ТРИП

Способ восстановления: Рекомендуемые разбавители или жидкость для инфузий: 0,9% раствор хлорида натрия или декстроза 5%. Добавьте 5 мл разбавителя медленно во флакон, направляя острие иглы на стенку флакона, устраните остаточный вакуум, кратковременно ослабив иглу на шприце. Наклоните и прокручивайте флакон осторожно. Аккуратно перемешайте путем вращения содержимое, чтобы стимулировать растворение. Не встряхивайте, чтобы избежать вспенивания. После полного растворения порошка поместите содержимое флакона в 100 мл инфузионной жидкости. Введите препарат сразу после восстановления. Метод и путь введения Для внутривенного введения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Опыт применения улинастатина в дозах, превышающих терапевтические, ограничен. При передозировке рекомендуется медицинское наблюдение и проведение симптоматической терапии. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их Нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным). Редко сыпь, зуд, боль в месте инъекций аллергические реакции повышение уровня АСТ ( аспартат аминотрансфераза ) и АЛТ (аланин аминотрансфераза ) тошнота, рвота, диарея При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один флакон содержит активное вещество
• улинастатин 100000 МЕ, вспомогательные вещества: маннитол, сахароза, натрия хлорид, натрия гидрофосфата дигидрат, кислота фосфорная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Лиофилизированный порошок от белого до светло-желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 100000 МЕ активного вещества помещают в стеклянные бесцветные флаконы (тип I ФСША*) (нейтральный боросиликатный) с вогнутым дном вместимостью 5 мл, укупоренные резиновыми бутилкаучуковыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в коробку из картона.