Условия хранения — Зитрокс-Маклеодс®

Готовую суспензию необходимо хранить при температуре от 2 ºС до 8 ºС в плотно закрытом флаконе, в недоступном для детей месте. Частота применения с указанием времени приема Препарат Зитрокс-Маклеодс ® в виде пероральной суспензии принимают один раз в сутки, можно принимать независимо от приема пищи. Длительность лечения Продолжительность курса лечения − 3 дня. При лечении мигрирующей эритемы - 5 дней. При лечении неосложненных инфекций половых органов – 1 день. Длительность применения препарата не должна превышать сроки, указанные в инструкции. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Нежелательные реакции, развивающиеся при превышении рекомендованных доз, аналогичны тем, которые наблюдаются при обычных дозах. Симптомы: обратимая потеря слуха, сильная тошнота, рвота и диарея. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости симптоматическая терапия, направленная на поддержание жизненных функций организма. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска приема одной дозы препарата – пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 часа. Указание на наличие риска симптомов отмены После прекращения применения лекарственного препарата Зитрокс Маклеодс ®, развития каких-либо симптомов отмены препарата не ожидается. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии дополнительных вопросов по способу применения лекарственного препарата необходимо обратиться за помощью к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП, и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следую щими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1 /10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (невозможно определи ть из имеющихся данных). Очень часто:
• диарея. Часто:
- рвота, боли в животе, тошнота;
- головная боль;
- уменьшение числа лимфоцитов, увеличение числа эозинофилов в крови, уменьшение содержания бикарбонатов в сыворотке крови, увеличение количества базофилов, повышение количества моноцитов, повышение количества нейтрофилов. Нечасто:
• кандидоз, оральный кандидоз, вагинальная инфекция, пневмония, грибковые инфекции, бактериальные инфекции, фарингит, гастроэнтерит, респираторные нарушения, ринит;
• лейкопения, нейтропения, эозинофилия;
• отек Квинке, гиперчувствительность;
• анорексия;
• невроз, бессонница;
• головокружение, сонливость, нарушение вкуса, парестезии;
• нарушение зрения;
• нарушения слуха, головокружение;
• сердцебиение;
• приливы жара;
• одышка, носовое кровотечение;
• запор, метеоризм, диспепсия, гастрит, дисфагия, вздутие живота, сухость во рту, отрыжка, изъязвления во рту, гиперсекреция слюнных желез;
• сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухая кожа, гипергидроз;
• остеоартроз, миалгия, боли в спине, шее;
• дизурия, боль в почках;
• метроррагия, тестикулярные нарушения;
- отек, астения, усталость, отеки на лице, боль в груди, лихорадка, боль, периферические отеки;
• увеличение уровня аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, увеличение содержания билирубина в крови, повышение содержания мочевины в крови, повышение содержания креатинина в крови, изменение количества калия в сыворотке крови, повышение активности щелочной фосфатазы, повышение содержания хлоридов, глюкозы, увеличение содержания тромбоцитов, уменьшение содержания гематокрита, повышение содержания бикарбоната, изменение количества натрия в сыворотке крови;
• постпроцедурные осложнения. Редко:
- беспокойство;
- нарушение функции печени, холестатическая желтуха;
- реакция фоточувствительности;
• острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP);
• лекарственная реакция с эозинофилией с системными симптомами (DRESS). Частота неизвестна:
• псевдомембранозный колит;
• тромбоцитопения, гемолитическая анемия;
• анафилактические реакции;
• агрессия, тревожность, делирий, галлюцинации;
- синкопе, конвульсии, гипестезия, психомоторная гиперактивность, аносмия, агевзия, паросмия, миастения гравис;
• torsade de pointes (пируэтная тахикардия), аритмия, в том числе вентрикулярная тахикардия, удлинение интервала QT;
• гипотензия;
• панкреатит, обесцвеченный язык;
• печеночная недостаточность, гепатит, некроз печени;
- синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема;
• артралгия;
• интерстициальный нефрит, почечная недостаточность;
• ухудшение слуха, глухота или шум в ушах. Нежелательные реакции, связанные с профилактикой и лечением инфекций, вызванных комплексом Mycobacterium a vium, возможны или вероятны, основываясь на клинических исследованиях и опыте постмаркетингового наблюдения. Эти нежелательные реакции отличаются по типу или частоте от реакций, сообщенных для лекарственных форм с немедленным высвобождением или пролонгированного действия: Очень часто:
• диарея, боль в животе, тошнота, запор, дискомфорт в животе, жидкий стул. Часто:
• анорексия;
• головокружение, головная боль, парестезии, нарушения вкуса;
• нарушение зрения;
• глухота;
• сыпь, зуд;
• артралги я;
• усталость. Нечасто:
• гипе стезия;
• нарушение слуха, шум в ушах;
• учащенное сердцебиение;
• гепатит;
• синдром Стивенса-Джонсона, реакции фоточувствительности;
• астения, недомогание. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения