Экофуцин ® AVVA
Состав
Длительность лечения Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней. Во время менструации применение суппозиториев прерывают. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При длительной передозировке не наблюдалось аллергических реакций ни на коже, ни на слизистых оболочках, а возникновение системных эффектов практически исключено. При случайном проглатывании вагинальных суппозиториев, даже всего содержимого упаковки, токсических эффектов не ожидается, так как действующее вещество не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Экофуцин ® AVVA принимать специальных мер не требуется. Не увеличивайте самостоятельно количество суппозиториев лекарственного препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Указание на наличие риска симптомов отмены После прекращения применения лекарственного препарата Экофуцин ® AVVA, развитие каких-либо симптомов отмены препарата не ожидается. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Со стороны кожи и подкожной клетчатки Очень редко (<1/10000): легкое раздражение слизистой, ощущение жжения наружных половых органов. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один суппозиторий содержит активное вещество − натамицин (в пере счете на 100 % вещество), 100.0 мг; вспомогательные вещества: лактулоза, макрогола глицерилгидроксистеарат, кремния диоксид коллоидный, жир твердый. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории торпедовидной формы от почти белого до светло-коричневого цвета. Допускаются вкрапления белого цвета. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления. Форма выпуска и упаковка По 3 суппозитори я в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ. По 1 или 2 контурны еячейковы еупаковки вместе с инструкцией по медицинскому при менению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности.
Показания к применению
− в агиниты, вульвиты, вульвовагиниты, вызванные главным образом грибами рода Candidа. Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперч увствительность к натамицину или к любому из вспомогательных веществ.
Меры предосторожности
Особых мер предосторожности при применении лекарственного препарата Экофуцин ® AVVA, суппозитории вагинальные, не требуется.
Лекарственные взаимодействия
Лекарственные взаимодействия с другими препаратами не описаны. Вещества, обладающие окислительными свойствами, такие как пероксиды, перманганат, йод, гипохлориты и т.д., могут инактивировать натамицин. Специальные предупреждения При вагинальной аппликации под действием температуры тела суппозитории превращаются в пенистую массу, что способствует равномерному распределению натамицина по слизистой оболочке влагалища. В период лечения нет необходимости в исключении половых контактов, однако рекомендуется провести обследование половых партнеров и, в случае выявления кандидозного поражения, провести курс лечения натамицином. В период лечения следует использовать барьерные методы контрацепции. Применение в педиатрии Натамицин в данной лекарственной форме не применяют детям. Во время беременности или лактации Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед началом терапии. Возможно применение препарата в период беременности и лактации, поскольку натамицин не абсорбируется из кожи и слизистых оболочек. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение натамицина не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования При кандидозных вагинитах, вульвитах, вульвовагинитах: интравагинально по одному суппозиторию в течение 3 − 6 дней. Метод и путь введения Суппозитории, предварительно освободив от контурной ячейково й упаковки, вводят во влагалище чистой рукой, находясь в положении лежа, как можно глубже. Частота применения с указанием времени приема Кратность приема лекарственного препарата Экофуцин ® AVVA
Фармакологические свойства
Мочеполовая система и половые гормоны. Гинекологические
противоинфекционные
и антисептические препараты.
Противоинфекционные
и антисептические препараты, исключая комбинации
с
кортикостероидами. Антибактериальные препараты.
Натамицин
.
Код АТХ
G
01
AA
02
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе АО «АВВА РУС», Россия Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53А Тел.: +7 (8332) 25-12-29; + 7 (495) 956-75-54 info @ avva
• rus. ru avva. com. ru Держатель регистрационного удостоверения АВВА Фармасьютикалс Лтд. Адрес: 23А Спиру Киприану, 4001 Меса Гейтония, Лимассол, Кипр. +357 25 572 200 info @ avvapharma. com Наименование, адрес и контактные данные организации, находящейся на терри тории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения ) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « AVVA Kazakhstan », Республика Казахстан 050008, г. Алматы, Алма линский район, Проспект Абая, д. 109В, н.п. 501 Тел.: +7 (727) 355-11-27 dr u g.safety @avva-rus.ru