Состав — Экофуцин ® AVVA

Длительность лечения Продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. После исчезновения симптомов заболевания рекомендуется продолжать лечение еще несколько дней. Во время менструации применение суппозиториев прерывают. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При длительной передозировке не наблюдалось аллергических реакций ни на коже, ни на слизистых оболочках, а возникновение системных эффектов практически исключено. При случайном проглатывании вагинальных суппозиториев, даже всего содержимого упаковки, токсических эффектов не ожидается, так как действующее вещество не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Экофуцин ® AVVA принимать специальных мер не требуется. Не увеличивайте самостоятельно количество суппозиториев лекарственного препарата, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Указание на наличие риска симптомов отмены После прекращения применения лекарственного препарата Экофуцин ® AVVA, развитие каких-либо симптомов отмены препарата не ожидается. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Со стороны кожи и подкожной клетчатки Очень редко (<1/10000): легкое раздражение слизистой, ощущение жжения наружных половых органов. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один суппозиторий содержит активное вещество − натамицин (в пере счете на 100 % вещество), 100.0 мг; вспомогательные вещества: лактулоза, макрогола глицерилгидроксистеарат, кремния диоксид коллоидный, жир твердый. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории торпедовидной формы от почти белого до светло-коричневого цвета. Допускаются вкрапления белого цвета. Допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления. Форма выпуска и упаковка По 3 суппозитори я в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ. По 1 или 2 контурны еячейковы еупаковки вместе с инструкцией по медицинскому при менению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Срок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности.