Лечение Лечение острого отравления НПВС, в том числе диклофенаком, включает, в первую очередь, поддерживающее и симптоматическое лечение. Поддерживающее и симптоматическое лечение должны быть направлены на устранение таких нежелательных реакций как артериальная гипотензия, почечная недостаточность, судороги, желудочно-кишечные нарушения и угнетение дыхания. Специальные процедуры, такие как форсированный диурез, диализ или гемоперфузия, не могут гарантировать выведения НПВС, включая диклофенак, из организма вследствие их высокой степени связывания с белками плазмы крови и интенсивным метаболизмом. Рекоменд уется обра титься за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1 /10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных. Часто (≥ от 1/100 до < 1 /10) головная боль, головокружение вертиго артериальная гипертензия тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита повышение уровня трансаминаз сыпь задержка жидкости, отеки реакция в месте инъекции, боль в месте инъекции, уплотнение в месте инъекции Нечасто (≥ от 1/1000 до < 1 /100) инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, учащенное сердцебиение, боль в груди* Редко (≥ 1/10000 до < 1 /1000) гиперчувствительность, анафилактические и анафилактоидные реакции (в т. ч. снижение артериального давления и шок) сонливость астма (включая одышку) гастрит, желудочно-кишечные кровотечения, кровавая рвота, диарея с наличием крови, мелена, язва желудочно-кишечного тракта (с кровотечением или без него, стенозом или перфорацией желудочно-кишечного тракта, которые могут быть фатальными для пациентов пожилого возраста гепатит, желтуха, нарушение функции печени крапивница отек, некроз в месте инъекции. Очень редко (< 1 /10000) абсцессы в месте инъекции тромбоцитопения, лейкопения, анемия (включая гемолитическую и апластическую анемию), агранулоцитоз ангионевротический отек (включая отек лица) дезориентация, депрессия, бессонница, ночные кошмары, раздражительность, псих оти ческие расстройства парестезия, нарушение памяти, судороги, беспокойство, тремор, асептический менингит, дисгевзия, нарушение мозгового кровообращения нарушения зрения, нечеткость зрения, диплопия снижение остроты слуха, шум в ушах повышение артериального давления снижение артериального давления васкулит пневмонит колит (включая геморрагический колит, ишемический колит и обострение язвенного колита или болезни Крона), запор, стоматит (включая язвенный стоматит), глоссит, нарушение функций пищевода, диафрагмоподобные стриктуры кишечника, панкреатит молниеносный гепатит, гепатонекроз, печеночная недостаточность буллезная сыпь, экзема, эритема, мультиформная эритема, синдром Стивенса -Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, аллопеция, реакция фоточувствительности, пурпура, аллергическая пурпура, зуд острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, нефротический синдром, тубулоинтерстициальный нефрит, почечный папиллярный некроз Неизвестно лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS) фиксированная лекарственная сыпь, генерализованная буллезная фиксированная лекарственная сыпь медикаментозная эмболия сосудов кожи (синдром Николау)
• Эта частота отражает данные при длительном лечении с высокой дозой (150 мг/ сут ). Клинические исследования и эпидемиологические данные последовательно указывают на повышенный риск развития случаев артериальных тромбозов (например, инфаркта миокарда или инсульта), связанных с применением диклофенака, особенно в высоких дозах (150 мг ежедневно) и при длительном лечении. Влияние на зрение Нарушения зрения, такие как ухудшение зрения, нечеткость зрения и диплопия, по-видимому, являются классовым эффектом НПВП и обычно обратимы после прекращения терапии. Если подобные симптомы возникают во время лечения диклофенаком, для исключения других причин следует провести офтальмологическое обследование. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения
Передозировка — Фамдобилл
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026