Лекарственные взаимодействия — Лира®

Цитиколин усиливает эффекты L- дигидроксифенилаланина (L-ДОФА). Не следует назначать одновременно с центрофеноксином и другими лекарственными препаратами, содержащими меклофеноксат. Специальные предупреждения Применение в педиатрии В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Во время беременности или лактации Имеется недостаточно данных по использованию цитиколина у беременных женщин. Препарат Лира ® не должен назначаться без явной необходимости во время беременности. Применение препарата допустимо только в тех случаях, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск. При назначении препарата Лира ® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами Влияния препарата Лира ® на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не наблюдалось. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Рекомендованная дозировка от 500 до 2000 мг в день ( 1-4 таблетк и ), в зависимости от тяжести заболевания. Особые группы пациентов Люди пожилого возраста Не требуется корректировка дозировки для данной возрастной группы. Дети: В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Пациенты пожилого возраста не требуют коррекции дозы. Метод и путь введения Для приема внутрь. Длительность лечения Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки не сообщалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко (встречаются у более 0,001%, но менее 0,01% пациентов), включая отдельные сообщения: галлюцинации сильная головная боль, головокружение артериальная гипертензия, арт ериальная гипотензия одышка тошнота, рвота, периодическая диарея гипер емия, крапивница, сыпь, пурпура озноб, отек При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения