Передозировка — Називин®

Кормление грудью Неизвестно, выделяется ли оксиметазолин гидрохлорид с грудным молоком, однако из-за местного применения маловероятно, что он существенно повлияет на грудного ребенка. Називин ® можно использовать во время кормления грудью, если это лечение необходимо для матери. Фертильность Данные о влиянии на фертильность отсутствуют. Применение в педиатрии Називин ®, капли назальны е, 0.05% не должен применяться у детей до 6 лет Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат Називин ® не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Однако системные эффекты на сердечно-сосудистую или центральную нервную систему, особенно при длительном применении или при совместном применении с другими средствами от ринита и простуды в дозах, превышающих рекомендуемые, не могут быть исключены. В этих случаях способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами может быть нарушена. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые и дети от 6 лет Називин ®, капли назальные предназначен ыдля назального применения. Применять 2-3 раза в день, по 1-2 капли 0,05 % раствора в каждый носовой хо д. Однократная доза Називин ® капли назальны ене должн а приниматься более 3 раз в день. Називин ® капли назальны енельзя применять более 5- 7 дней. Нельзя применять дозировки выше рекомендованных. Метод и путь введения Називин ®, 0,05 % капли назальны епредназначен ыдля назального применения взрослым и детям старше 6 лет по 1-2 капли в каждый носовой ход. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Передозировка может возникнуть в результате назального или случайного перорального применения. Клиническая картина после интоксикации производными имидазола может быть диффузной, поскольку гиперреактивные фазы могу т чередоваться с фазами угнетения функций центральной нервной системы, сердечно-сосудистой и легочной системы. Стимуляция центральной нервн ой системы проявляется в беспокойстве, возбуждении, галлюцинациях, судорогах. Угнетение центрально й нервной системы проявляется в понижении температуры тела, вялости, сонливости и коме. Дальнейшие симптомы могут включать в себя миоз, мидриаз, лихорадку, потливость, бледность, цианоз, сердцебиение, тахикардию, брадикардию, сердечную аритмию, остановку сердца, гипертонию, шоковую гипотензию, тошноту и рвоту, угнетение дыхания и апноэ, психогенные расстройства. Особенно у детей передозировка часто приводит к доминирующим эффектам центральной нервной системы, таким как судороги и кома, брадикардия, апноэ и гипертония или гипотония. При сильной передозировке показана стационарная интенсивная терапия. Необходимо немедленное применения активированного угля, сульфат натрия или промывание желудка (в больших количествах), так как всасывание оксиметазолина может быть быстрым. Вазопрессоры противопоказаны. В качестве антидота может быть использован неселективный -блокатор. При необходимости
• снижение температуры, противосудорожная терапия и кислородная вентиляция. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Сведения по частоте: очень часто: ≥ 10 %, часто: ≥ 1 % до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1 /100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000) Часто жжение и сухость слизистой оболочки носа, чихание Редко сердцебиение, тахикардия, гипертония Очень редко тревожность, бессонница, усталость (сонливость, седация), головная боль, галлюцинации (преимущественно у детей) аритмия апноэ у грудных младенцев и новорожденных судороги (особенно у детей) Исключительно редко/ В единичных случаях и т.д. увеличение отека слизистой оболочки после окончания воздействия, носовое кровотечение реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд) Неизвестно тахифилаксия (при длительном применении или передозировке) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения