Лекарственные взаимодействия — Примовист®

Поскольку доставка гадоксетата к печени может быть опосредованной за счет транспортных полипептидов органических анионов (OATP), нельзя исключить, что мощные ингибиторы OATP не будут вызывать лекарственное взаимодействие, тем самым снижая эффект контрастирования в печени. Однако, клинических данных, подтверждающих такую теоретическую возможность, не имеется. Показано, что совместное применение вместе с эритромицином не влияет на эффективность и фармакокинетику препарата Примовист. Дальнейших клинических исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось. Эффекты повышенного уровня билирубина или ферритина у пациента Повышенный уровень билирубина или ферритина может уменьшить эффект контрастирования печени препаратом Примовист ®. Взаимодействие с диагностическими тестами Определение содержания железа в сыворотке комплексометрическими методами (например, методом комплексации с ферроцином ) в период до 24 часов после обследования с препаратом Примовист ® может приводить к ложным результатам из-за наличия свободного комплексообразующего вещества в растворе контрастного средства. Специальные предупреждения Детский и подростковый возраст Б езопасност ьи эффективност ьпрепарата Примовист ® не установлена у детей младше 18 лет. Беременность Данные о применении динатрия гадоксетата в период беременности отсутствуют. Примовист ® не следует использовать во время беременности, если клиническое состояние женщины не требует использования гадоксетата. Период лактации Гадолиний-содержащие контрастные средства в минимальных количествах проникают в грудное молоко. В клинических дозах воздействие на ребенка не ожидается из-за небольшого количества, попадающего в молоко и очень малой степени абсорбции из кишечника. Продолжение или прекращение грудного вскармливания в течение 24 часов после применения препарата должно осуществляться по усмотрению врача и кормящей матери. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами Препарат Примовист ® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и ис пользовать механизм ы. Рекомендации по применению Режим дозирования Необходимо использовать наименьшую дозу препарата, достаточной для получения необходимого изображения с диагностической целью. Доза должна быть рассчитана исходя из массы тела пациента и не превышать рекомендованную дозу на кг массы тела, приведенной в данном разделе инструкции. Дозы Рекоменд уем ая доза пре парат а Пр имовист ®