Проктозан® Нео

тромбированного или оперированного геморроя Перечень сведений, необходимых до начала применения

наружный и внутренний геморрой тромбофлебит геморроидальных вен заднего прохода свищи, экзема и зуд в области ануса трещины ануса подготовка к оперативному вмешательству в аноректальной области

гиперчувствительность к компонентам препарата бактериальные, вирусные, грибковые поражения кожи туберкулез сифилис опухоли кожи предрасположенность к кровотечениям реакции на введение вакцин I триместр беременности детский возраст до 12 лет

Также как и при лечении другими кортикостероидами, следует соблюдать осторожность, не применять препарат в больших количествах или в течение длительного времени.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлены. Не рекомендуется одновременное применение с другими препаратами для ректального применения. Специальные предупреждения Применение при беременности и лактации Применять во II и III триместре беременности с оценкой соотношения польза/риск. Применять в период лактации после консультации врача. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Наружно, на пораженные участки мазь наносят тонким слоем 2-4 раза в сутки; после исчезновения болезненных ощущений
• 1 раз в сутки в течение 7 дней. Ректально. Для введения мази используется приложенный навинчивающийся наконечник, который вводится в полость прямой кишки, и легким нажатием на тюбик выдавливается небольшое количество мази. Всегда применяйте препарат Проктозан Нео точно так, как рекомендует Вам лечащий врач. Если Вы сомневаетесь в правильности применения препарата, следует проконсультироваться с врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). Очень редко аллергические реакции, гиперемия кожи При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты замедление процессов регенерации трещин отёки Если любое побочное действие станет серьезным или если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, пожалуйста, сообщите об этом своему врачу или фармацевту. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Сердечно-сосудистая система.
Вазопротекторы
.
Антиварикозная
терапия. Гепарин или
гепариноиды
для местного применения. Гепарин
,
комбинации
Код АТХ С05В
A
53

3 года После первого вскрытия тубы – 28 дней. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Хемофарм А.Д. Вршац, производственная площадка-филиал Шабац, Сербия 15000 г. Шабац, Hajduk Veljkova б/н тел.: 13/803100 факс: 13/803424 Держатель регистрационного удостоверения Хемофарм А.Д. Вршац, Сербия 26300 г. Вршац, Белградский путь б/н тел.: 13/803100 факс: 13/803424 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственн ых средств от потребителей и ответственный за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « STADA Kazakhstan » 050011, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В тел.: (727) 2222-100 факс: (727) 398-64-95 e-mail: almaty@stada.kz