Лекарственные взаимодействия — Проктозан® Нео

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлены. Не рекомендуется одновременное применение с другими препаратами для ректального применения. Специальные предупреждения Применение при беременности и лактации Применять во II и III триместре беременности с оценкой соотношения польза/риск. Применять в период лактации после консультации врача. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Наружно, на пораженные участки мазь наносят тонким слоем 2-4 раза в сутки; после исчезновения болезненных ощущений
• 1 раз в сутки в течение 7 дней. Ректально. Для введения мази используется приложенный навинчивающийся наконечник, который вводится в полость прямой кишки, и легким нажатием на тюбик выдавливается небольшое количество мази. Всегда применяйте препарат Проктозан Нео точно так, как рекомендует Вам лечащий врач. Если Вы сомневаетесь в правильности применения препарата, следует проконсультироваться с врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). Очень редко аллергические реакции, гиперемия кожи При длительном применении и/или при нанесении на большие поверхности возможны системные побочные эффекты замедление процессов регенерации трещин отёки Если любое побочное действие станет серьезным или если Вы заметили какие-либо побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, пожалуйста, сообщите об этом своему врачу или фармацевту. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения