Кроме того, в целях достижения стойкого терапевтического эффекта лечение при помощи препарата рекомендуется продолжать еще 2-3 дня после исчезновения симптомов заболевания. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: прием дозы, значительно превышающей предписанную суточную дозу (больше, чем в 3 раза), может вызвать тошноту, рвоту и диарею. Лечение: симптоматическое, пациент должен обратиться к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко
• возникают аллергические реакции (ангионевротический отек, одышка, кожная сыпь, кожный зуд, крапивница) Нечасто
• у чувствительных пациентов возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, тошнота, диарея) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов Информационн ая баз а данных по нежелательным реакциям РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл препарата содержит активное вещество - плюща листьев экстракт сухой [(5-7.5):1]
• 20 мг вспомогательные вещества: сах а рин на трия, эт а нол 96 %, анисовое масло, фенхелевое масло, масло мяты перечной, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Жидкость темно -коричневого цвета с запахом спирта и фенхеля, допускается помутнение, и могут содержаться темные суспензированные частички и/или осадок. Форма выпуска и упаковка По 20 мл преп а ра та в фл а коне из темного стекл а, укупоренном полиэтиленовой пробкой - капельницей. Фл а кон за крыв а ют белой полипропиленовой на винчив а ющейся крышкой. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. С рок хранения 4 года. Период применения после вскрытия флакона
• 6 месяцев. Не примен ять по истечении срока годности.
Состав — Проспан® капли
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026