Простатилен® АЦ

лекарственного препарата Один суппозиторий содержит активные вещества: простаты экстракт ( Простатилен ® )*, 0. 0 3 г, цинка аргинил-глицината дигидрохлорид (в пересчёте на цинка аргинил-глицинат ), 0.18 г, вспомогательные вещества: парафин жидкий, жир твёрдый ( Витепсол или Эстарам, марки W 35).
• - субстанция Простатилен ® представляет собой простаты экстракт с добавлением глицина. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории торпедообразной формы от белого до жёлтого цвета. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления. Форма выпуска и упаковка По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. Одна или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

- нарушения сперматогенеза, характеризующиеся повышенной степенью фрагментации ДНК сперматозоидов на фоне перенесённых заболеваний мужских половых органов инфекционно-воспалительной и травматической природы;
• хронический абактериальный простатит, в том числе с нарушением сперматогенеза и эректильной функции;
• состояния до и после операций на предстательной железе;
• доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Простатилен ® АЦ показан к применению у мужчин от 18 лет. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующ им веществ ам или к любому из вспомогательных веществ;
• детский и подростковый возраст до 18 лет;
• не применяется у женщин.

В период применения препарата не рекомендуется использовать слабительные средства и средства для мониторной очистки кишечника. Препарат не имеет особенностей действия при первом приеме и при его отмене и особых действий врача и пациента не требует.

Возможно одновременное применение с антибактериальными и противовоспалительными препаратами. Специальные предупреждения У женщин, детей и подростков до 18 лет препарат не применяется. С осторожностью применять лицам с острыми воспалительными заболеваниями прямой кишки и перианальной области, такими как: геморрой (наружный и внутренний), трещины заднего прохода, парапроктит, воспаление эпителиальных копчиковых ходов и т.д. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Простатилен ® АЦ не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования По 1 суппозиторию 1 раз в сутки. Метод и путь введения Ректально. Суппозиторий вводят глубоко в задний проход после дефекации или очистительной клизмы. После введения суппозитория пациенту рекомендован покой в положении лёжа в течение 30 минут для лучшего всасывания компонентов препарата. Длительность лечения Курс лечения 10-20 дней. Повторный курс возможен через 4 недели. При повышенной степени фрагментации ДНК сперматозоидов курс лечения 10 дней. Рекомендован повторный курс через 3 недели. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не описаны. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приёмом препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае. Нечасто:
• кратковременный зуд и жжение в прямой кишке проходящие самостоятельно и не требующие назначения дополнительной терапии. Редко:
• послабление стула. Часто та неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных):
• аллергические реакции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты другие.
К
од АТХ
G
04
BX

3 года Не применя ть по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре от 2 ºС до 15 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепт у Сведения о производителе АО « МБНПК « Цитомед », Росси я г. Санкт-Петербург, Орлово- Денисовс кий проспект, д. 14, строение 1 Тел./факс: 8 (800) 505-03-01 Адрес электронной почты: farmakonadzor@cytomed.ru Держател ьрегистрационного удостоверения АО «МБНПК « Цитомед », Россия г. Санкт-Петербург, Орлово- Денисовс кий проспект, д. 14, строение 1 Тел./факс: 8 (800) 505-03-01 Адрес электронной почты: farmakonadzor@cytomed.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, находящейся на территории Республики Казахстан и принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: ТОО « PARASAT PHARMA MEDICAL », Республика Казахстан, 050046, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Шанырак-1, ул. Отемисулы, д.71Б Тел /факс: +7 (702) 490-31-10, +7 (727) 338-24-34 Адрес электронной почты: zhenyagr 78@ mail. ru