Стекловидное тело

О дн а ампула содержит: активное вещество: стекловидн ое тело, 2 мл. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная слегка желтоватая жидкость. Допускается легкая опалесценция, наличие мелкой кристаллической и тканевой взвеси. Форма выпуска и упаковка По 2 мл в ампулы из бесцветного стекла марки НС-3, 1-го гидролитического класса, ХТ-1 или FIOLAX ®. На ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Допускается упаковка ампул со скарификатором ампульным.

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых пациентов для лечения следующих заболеваний:
• полиневрит, радикулит, невралгия, фантомная боль;
– профилактика избыточного разрастания соединительной ткани в раннем послеоперационном периоде;
– лечение ожоговых, послеоперационных, келоидных и другого происхождения рубцов;
• контрактура суставов;
• для ускорения образования костной мозоли при переломах. Перечень сведений, необходимых до начала применения

– гиперчувствительность к действующему веществу;
• инфекционные заболевания;
• острые воспалительные процессы;
• кахексия;
• нефрит, нефросклероз;
• цирроз печени;
• сердечная недостаточность II и III стадии;
• онкологические заболевания;
• период беременност и и кормления грудью;
• детский возраст и подростковый возраст до 18 лет.

Не отмечено негативных явлений при применении препарата одновременно с другими лекарственными препаратами. Специальные предупреждения С осторожностью назначают препарат пациентам с отягощенным аллергоанамнезом. Во время беременности или лактации Данные о применении лекарственного препарата в период беременности ограничены или отсутствуют. Лекарственный препарат Стекловидное тело противопоказан к применению в период беременности. Неизвестно проникают ли метаболиты лекарственного препарата в грудное молоко человека, однако риск для ребенка исключить нельзя. Необходимо прекратить грудное вскармливание на период применения лекарственного препарата Стекловидное тело, раствор для подкожного введения. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Не установлено влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат вводят под кожу по 2 мл ежедневно. Метод и путь введения Подкожно Длительность лечения Курс лечения: ̶ при невралгиях
• 8-10 дней; ̶ при рубцах, контрактурах и переломах
• до 25 дней. Курс лечения устанавливает врач в зависимости от эффекта терапии. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки не наблюдалось. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске дозы препарат следует ввести при первой возможности. Не следует вводить двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. При пропуске нескольких инъекций, сообщите об этом врачу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата следует обратиться к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Возможны аллергические реакции в виде усиления боли и воспаления в области введения; крапивница, зуд, сыпь, гиперемия кожи, эритема, анафилактические реакции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

2 года. Не применять по истечении срока годности ! Условия хранения Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать ! Хранить в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь Юридический адрес и адрес для принятия претензий: 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: +375 (17) 220 37 16, e
• mail: medic @ belmedpreparaty. com Держатель регистрационного удостоверения РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь Юридический адрес и адрес для принятия претензий: 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: + 375(17) 220 37 16, e-mail: medic@belmedpreparaty.com. Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации, на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Registrarius » Юридический адрес: Казахстан, город Алматы, Бостандыкский район, Байзакова 280, почтовый индекс 050000 T ел: +7 727 313 12 07 Моб: + 7 701 746 04 21 24/7 телефон: +7 771 888 77 11 e-mail: info@registrarius.org