Лекарственные взаимодействия — Стекловидное тело

Не отмечено негативных явлений при применении препарата одновременно с другими лекарственными препаратами. Специальные предупреждения С осторожностью назначают препарат пациентам с отягощенным аллергоанамнезом. Во время беременности или лактации Данные о применении лекарственного препарата в период беременности ограничены или отсутствуют. Лекарственный препарат Стекловидное тело противопоказан к применению в период беременности. Неизвестно проникают ли метаболиты лекарственного препарата в грудное молоко человека, однако риск для ребенка исключить нельзя. Необходимо прекратить грудное вскармливание на период применения лекарственного препарата Стекловидное тело, раствор для подкожного введения. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Не установлено влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат вводят под кожу по 2 мл ежедневно. Метод и путь введения Подкожно Длительность лечения Курс лечения: ̶ при невралгиях
• 8-10 дней; ̶ при рубцах, контрактурах и переломах
• до 25 дней. Курс лечения устанавливает врач в зависимости от эффекта терапии. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки не наблюдалось. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата При пропуске дозы препарат следует ввести при первой возможности. Не следует вводить двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. При пропуске нескольких инъекций, сообщите об этом врачу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата следует обратиться к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Возможны аллергические реакции в виде усиления боли и воспаления в области введения; крапивница, зуд, сыпь, гиперемия кожи, эритема, анафилактические реакции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения