Лекарственные взаимодействия — Сурванта

Исследования взаимодействия не проводились. Специальные предупреждения Общие предостережения Была установлена повышенная вероятность развития госпитального сепсиса у детей, которые получали лечение берактантом. Повышенный риск развития сепсиса у младенцев, которых лечили берактантом, не был ассоциирован с увеличением показателей летальности среди этих детей. Болезнетворные микроорганизмы были подобны в группах лечения и контроля. Не наблюдались значимые различия между группами по показателям инфекционных осложнений, кроме сепсиса. Не было надлежащим образом оценено использование берактанта у младенцев с весом при рождении менее 600 г или более 1750 г. Отсутствует опыт использования берактанта в сочетании с экспериментальными разновидностями терапии РДС (например, высокочастотн ая вентиляци я или экстракорпораль ная мембранн ая оксигенаци я ). Нет данных по применению препарата в дозе выше 100 мг/кг, более четырех доз и частоте применения каждой дозы с интервалом менее 6 часов или по применени юпрепарата у детей после 48 часов жизни. Во время беременности или лактации Не применимо. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не применимо. Рекомендации по применению Режим дозирования Только для эндотрахеального введения Препарат Сурванта должен применяться врачами, имеющими опыт проведения интубации трахеи, работы с неонатальной аппаратурой искусственной вентиляции легких (ИВЛ) и соответствующего ухода за недоношенными детьми, или под их наблюдением. Процедура введения облегчается, если один медицинский работник вводит дозу препарата, а другой укладывает ребенка и следит за его состоянием.