Состав — Тиамина хлорид-Дарница (Витамин В1 - Дарница)

1 внутривенно. За этой дозой следует внутривенная или внутримышечная доза от 50 до 100 мг в день, и так до тех пор, пока пациент не восстановит регулярное и сбалансированное питание. Для экстренного лечения энцефалопатии Вернике рекомендованы дозы от 100 до 200 мг витамина B 1 в день в течение 3 дней. В некоторых случаях требовались дозы до 1000 мг в течение первы х 12 часов. Детям старше 8 лет. От 10 до 25 мг витамина B 1 в день внутримышечно или медленно внутривенно. Метод и путь введения Лекарственное средство назначают внутривенно (медленно) или внутримышечно (глубоко в мышцу), если это абсолютно необходимо (в противном случае следует отдавать предпочтение пероральному пути, насколько это возможно). В случае (медленного) внутривенного введения раствор препарата должен быть сначала разведен в соответствующем стерильном растворе, таком как глюкоза 5% или хлорид натрия 0,9%. Инъекцию следует делать медленно, в течение 10 минут. Для внутримышечных введени й следует использовать неразведенный препарат. Избегать внутрисосудистых инъекций. Глубокое внутримышечное введение следует производить в крупную мышечную массу (верхний, наружный квадрант ягодицы или в латеральной части бедра). Перед введением дозы необходимо сделать аспирацию, чтобы убедиться, что игла не в кровеносном сосуде. Если кровь аспирируется, необходимо извлечь иглу и сделать инъекцию в другое место. При повторных дозах никогда не вводите препарат в одно и то же место. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: возможно усиление симптомов побочного действия препарата. Не исключено развитие гиперкоагуляции, нарушение пуринового обмена. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Лекарственное средство предназначено для применения в условиях лечебного учреждения. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием лекарственного средства. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу. Указание на наличие риска симптомов отмены К данному лекарственному средству не применимо. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необхо димости) Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Нечасто
• зуд Редко
• гиперемия, реакции гиперчувствительности, включая дерматит, сыпь, крапивницу, отек Квинке, бронхоспастический синдром с судорогами, анафилактический шок
• общие нарушения: повышенное потоотделение, озноб, тремор, общая слабость, отеки, лихорадка, реакции в месте введения: сыпь, зуд
• тяжелые анафилактоидные реакции с нарушением дыхания, зудом, шоком и болью в животе независимо от пути введения препарата обычно после многократного приема высоких доз, в диапазоне от 25 до 100 мг, с интервалом более 7 дней. Этим реакциям часто предшествовало чихание или преходящий зуд. Учитывая этот риск тяжелых анафилактоидных реакций, рекомендуется, чтобы парентеральное введение тиамина применялось только в крайне важных случаях, и чтобы в этих случаях было все оборудование неотложной медицинской помощи, необходимое для лечения этих реакций. Оч ень редко
• тахикардия, ощущение сердцебиения
• коллапс
• головная боль, головокружение, беспокойство, парестезии
• поражение зрительного нерва
• затрудненное дыхание, одышка
• затрудненное глотание, тошнота, кишечные геморрагии
• нарушение активности ферментов печени
• явление синаптоплегии
• способность тиамина образовывать комплексы с разными медиаторами может сопровождаться снижением артериального давления, возникновением сердечных аритмий, нарушением сокращения скелетных (в том числе дыхательных) мышц, угнетением центральной нервной системы; тиамина хлорид способствует формированию резистентности стафилококка к антибиотикам. Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных )
• контактный дерматит При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один мл раствора содержит активное вещество: тиамина гидрохлорид
• 50 мг вспомогательные вещества: унитиол, вода для инъекций Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость со слабым характерным запахом Форма выпуска и упаковка По 1 мл препарата в ампулы стеклянные. На ампулу наклеивают этикетку из бумаги с самоклеящимся покрытием. По 5 ампул вместе с ножом для вскрытия ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (кассету). При упаковке ампул с цветным кольцом излома или цветной точкой излома, укладка ножей для вскрытия ампул исключается. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку. С рок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности!