myqaz.kz

Цефазолина натриевая соль

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Дозировка
0,5 грамм
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№018314
Дата регистрации
04.04.2019
Действует до
01.11.2027
Срок хранения
3 года

Состав

сут в два или три равных приема.
• При инфекциях, вызванных менее чувствительными грамположительными и грамотрицательными агентами, обычная доза составляет 3–4 г/день в три или четыре равных приема. Цефазолин назначали в дозах до 6 г/день при очень серьезных инфекциях, таких как эндокардит. У взрослых с нарушением функции почек может потребоваться более низкая доза для предотвращения кумуляции. Эта более низкая дозировка может быть определена на основе уровня препарата в крови. Если это невозможно, дозировку можно определить на основе АМК и/или клиренса креатинина. После начальной дозы 0.5 г в качестве ориентира для поддерживающей дозы можно использовать следующие рекомендации. Поддерживающая терапия Цефазолином у пациентов с нарушением функции почек дозы Нарушения функции почек АМК* (мг%) Клиренс креатинина (мл/мин) Грамположительные инфекции Грамотрицательные инфекции Время полувыведения (час) Легкое нарушение 20-34 70-40 0,25–0,5 гкаждые 8 часов 0,5 г -1 гкаждые 8 часов 3-5 Умеренное нарушение 35-49 40-20 0,125–0,25 гкаждые 12 часов 0,25–0,6 гкаждые 12 часов 6-12 Тяжелое нарушение 50-75 20-5 0,075–0,15 гкаждые 24 часа 0,15–0,4 гкаждые 24 часа 15-30
• азот мочевины крови Периоперативная подготовка Чтобы предотвратить послеоперационное инфицирование при (потенциально) инфекционных операциях, рекомендуемые дозы: а. 1 грамм вводят внутривенно за 30 минут до 1 часа до начала операции. б. При длительных операциях (2 часа и более) от 0.5 г до 1 г вводят внутривенно во время операции (корректируют дозу в зависимости от продолжительности операции). в. От 0.5 г до 1 г внутривенно каждые 6–8 часов в течение 24 часов после операции. Важно, чтобы предоперационная доза была введена незадолго до начала операции (от 30 минут до одного часа), чтобы обеспечить адекватные уровни антибиотика в сыворотке и тканях во время первого хирургического разреза; и цефазолин, при необходимости, вводится через регулярные промежутки времени во время операции для достижения достаточно высокого уровня антибиотика в периоды высокого воздействия микроорганизмов. Профилактику цефазолином целесообразно прекратить в течение 24 часов после окончания операции. При операциях, где развитие инфекций представляет особенно высокий риск (операции на открытом сердце или эндопротезирование), профилактику цефазолином следует продолжать в течение 3–5 дней после окончания операции. Особые группы пациентов Дети При инфекциях, вызванных очень чувствительными грамположительными микроорганизмами, эффективна доза 25–50 мг/кг массы тела, разделенная на 2–4 приема в день. При инфекциях, вызванных менее чувствительными грамположительными микроорганизмами и грамотрицательными возбудителями, рекомендуется максимальная доза 100 мг/кг массы тела в 3 или 4 равных дозы. У детей с нарушением функции почек может потребоваться более низкая доза для предотвращения кумуляции. Эта более низкая дозировка может быть определена на основе уровня препарата в крови. Если это невозможно, дозировку можно определить на основе клиренса креатинина в соответствии со следующими рекомендациями. Детям с нарушением средней степени тяжести (клиренс креатинина 40–20 мл/мин) будет достаточно 25% обычной суточной дозы, разделенной на приемы каждые 12 часов. Детям с тяжелыми нарушениями (клиренс креатинина 20–5 мл/мин) будет достаточно 10% обычной суточной дозы, принимаемой каждые 24 часа. Все эти рекомендации действительны после приема начальной стартовой дозы.

Показания к применению

Цефазолина натриевая соль, показана для лечения серьезных инфекций у взрослых и детей старше 1 месяца, вызванных чувствительными к цефазолину возбудителями: Инфекции дыхательных путей, вызванные S. pneumoniae, Klebsiella, H. influenzae, Staph. aureus (чувствительными к пенициллину и устойчивыми к пенициллину) и бета-гемолитическими стрептококками группы A. Инфекции мочевыводящих путей и органов малого таза, вызванные Escherichia coli, P. mirabilis и Klebsiella. Инфекции желчевыводящих путей, вызванные кишечной палочкой, различными штаммами стрептококков, P. mirabilis, Klebsiella и Staph. aureus. Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staph. aureus (чувствительными и устойчивыми к пенициллину), бета-гемолитическими стрептококками группы А и другими штаммами стрептококков. Инфекции костей и суставов, вызванные Staph. aureus. Септицемия, вызванная S. pneumoniae, Staph. aureus (чувствительным к пенициллину и устойчивым к пенициллину), P. mirabilis, Escherichia coli и Klebsiella. Эндокардит, вызванный Staph. aureus (чувствительным к пенициллину и устойчивым к пенициллину) и бета-гемолитическими стрептококками группы А. Периоперационная профилактика: предоперационная, интраоперационная и послеоперационная профилактика, направленная на снижение частоты определенных послеоперационных инфекций у пациентов, подвергающихся хирургическому вмешательству, когда существует риск заражения или потенциальный риск заражения. Следует принимать во внимание официальные рекомендации относительно надлежащего использования и назначения антибактериальных средств. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

гиперчувствительность к цефазолину и другим цефалоспоринам или к любому из вспомогательных веществ наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности к цефалоспоринам или любым другим бета- лактамным антибиотикам Противопоказания к лидокаину должны быть исключены перед внутримышечным введением цефазолина, когда раствор лидокаина используется в качестве растворителя, в качестве растворителя у детей использовать только 1% лидокаин, недопустимо применение препарата у детей младше 1 года с использованием раствора лидокаина.

Меры предосторожности

Реакции гиперчувствительности До начала применения цефазолина следует собрать аллергологический анамнез пациента, на наличие реакций гиперчувствительности к цефалоспоринам и пенициллинам. Цефалоспорины не следует применять пациентам, у которых, как известно, наблюдаются немедленные реакции гиперчувствительности к цефалоспоринам. В случае сомнений при первом введении должен присутствовать врач, чтобы избежать возможные анафилактические реакции. Существует перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами. В случае аллергической реакции, вызванной цефазолином, прием препарата следует прекратить и пациенту следует назначить соответствующее лечение. Нарушение функции почек Хотя цефазолин редко вызывает нарушение функции почек, рекомендуется поддерживать функцию почек, особенно у пациентов в критическом состоянии, которым вводят максимальные дозы, и у пациентов, которым одновременно вводят другие потенциально нефротоксичные препараты, такие как аминогликозиды или сильнодействующие диуретики (например, фуросемид или этакриновая кислота). У пациентов с плохой функцией почек могут наблюдаться более высокие и продолжительные концентрации антибиотиков. В связи с этим общая суточная доза цефазолина должна быть снижена в соответствии со схемой дозирования, как указано в разделе « Режим дозирования и способ применения». Это относится также к пациентам с низким диурезом из-за нарушения функции почек. При тяжелом нарушении функции почек со скоростью клубочковой фильтрации ниже 55 мл/мин следует ожидать кумуляции цефазолина, поэтому следует соответствующим образом уменьшить дозу или увеличить интервал дозирования (см. раздел Режим дозирования и способ применения ). Псевдомембранозный колит Псевдомембранозный колит может возникнуть во время приема антибиотиков. Поэтому важно рассматривать этот диагноз у пациентов, у которых развивается диарея во время приема цефазолина. В этом случае необходимо принять соответствующие меры. Длительное применение цефазолина может вызвать чрезмерный рост нечувствительных микроорганизмов, поэтому очень важно постоянно наблюдать за пациентом. При суперинфекции в процессе лечения следует принять соответствующие меры. Интратекальное введение не рекомендуется. Сообщалось о тяжелой интоксикации центральной нервной системы после интратекального введения цефазолина, включая судороги. Цефазолин не подходит для лечения менингита из-за плохой проницаемости спинномозговой жидкости. Поскольку безопасность применения у недоношенных детей и младенцев в возрасте до одного месяца отсутствует, применение цефазолина у этих пациентов не рекомендуется. В редких случаях на фоне применения цефазолина возможно нарушение свертываемости крови. Факторы риска включают дефицит витамина К, парентеральное питание, дефицит питания, почечную и/или печеночную недостаточность, тромбоцитопению. Кроме того, такие заболевания, как гемофилия, изъязвление слизистой оболочки желудка и/или двенадцатиперстной кишки могут стать причиной развития или усиления выраженности кровотечения. Следовательно, необходимо контролировать показатели коагулограммы у пациентов с известным наличием данных заболеваний. В случае, если выявляется снижение свертываемости крови, следует назначить терапию витамином К (10 мг/неделя). Лабораторные испытания: Тесты Кумбса могут быть положительными во время лечения цефалоспоринами. Это относится также к пациентам, получающим цефазолин.

Лекарственные взаимодействия

Противопоказанные комбинации: Антибиотики: Может наблюдаться антагонистический эффект при взаимодействии с бактериостатическими антибиотиками, что следует учитывать, когда эти антибиотики вводят одновременно с цефазолином. Не рекомендуемые комбинации: Пробенецид: Из-за его ингибирующего влияния на почечный диурез ( канальцевую секрецию) применение пробенецида приводит к увеличению концентрации и времени удерживания цефазолина в крови. Комбинации, требующие осторожного применения: Витамин К1: Некоторые цефалоспорины, такие как цефамандол, цефазолин и цефотетан, могут ингибировать внутрипеченочный метаболизм витамина К1 и вызывать гипотромбинемию, особенно в случае дефицита витамина К1. Этот эффект может потребовать увеличения доз витамина К1. Антикоагулянты Цефалоспорины могут в редких случаях привести к расстройствам коагуляции и кровотечению. Поэтому, когда вводятся антикоагулянты (например, варфарин или гепарин), следует контролировать показатели коагуляции. Нефротоксичные вещества: Вероятность нефротоксических явлений увеличивается при одновременном применении с нефротоксическими препаратами, такими как аминогликозиды (например, гентамицин), полимиксины, этакриновая кислота и фуросемид, и мощные мочегонные средства. В этом случае следует контролировать функцию почек. Специальные предупреждения Один флакон Цефазолина 0.5 г и 1.0 гсодержит 1,1 ммоль (25 мг) и 2,2 ммоль (50 мг) натрия соответственно. Следует соблюдать осторожность при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету. Применение в педиатрии Поскольку безопасность применения у недоношенных детей и детей в возрасте до одного месяца не установлена, применение Цефазолина у этих пациентов не рекомендуется. Во время беременности или лактации Беременность Опыт применения цефалоспоринов первого поколения во время беременности не свидетельствует о вредном воздействии на беременность или на здоровье плода/новорожденного. Данных о применении цефазолина во время беременности недостаточно для оценки его потенциального вреда Доклинические исследования препарата на животных не выявили тератогенности

Условия хранения

3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте ! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе АО « Химфарм », Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 Номер телефона +7 7252 (610151) Номер автоответчика +7 7252 (561342) Адрес электронной почты complaints@santo.kz Держатель регистрационного удостоверения АО « Химфарм », Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 Номер телефона +7 7252 (610151) Номер автоответчика +7 7252 (561342) Адрес электронной почты complaints@santo.kz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственн ой за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства АО « Химфарм », Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 Номер телефона +7 7252 (610150) Адрес электронной почты phv@santo.kz