Валокордин®

метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды и др.) Фармацевтические препараты, содержащие вальпроиновую кислоту, усиливают действие барбитуратов. В сочетании с производными кумарина, гризеофульвином, глюкокортикоидами или оральными контрацептивами, благодаря содержанию в Валокордине® фенобарбитала, в качестве нежелательного их взаимодействия может наблюдаться ускоренное ослабление действия вышеперечисленных препаратов. Усиливает токсичность фармацевтических препаратов, содержащих метотрексат. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Противопоказано применение препарата Валокордин® детям и подросткам до 18 лет. Во время беременности или лактации Противопоказано применение препарата Валокордин® беременным и женщинам в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Валокордин® даже при правильном применении может ослаблять способность быстро реагировать. Это влияние усиливается алкоголем. В связи с этим не рекомендуется во время лечения управлять транспортным средством или работать с потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Способ применения и дозы Валокордин® принимают внутрь, во время еды, с небольшим количеством воды. Дозировка и длительность применения препарата устанавливается индивидуально. Взрослым назначают обычно по 22-30 капель 3 раза в день. При нарушенном засыпании дозу можно увеличить до 45 капель. Опыта применения для лечения детей нет. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы

- функциональные расстройства сердечно-сосудистой системы (в том числе кардиалгия, синусовая тахикардия)
• неврозы, сопровождающиеся раздражительностью, беспокойством, страхом
• бессонница (затруднение засыпания)
• состояния возбуждения, сопровождающиеся выраженными вегетативными реакциями. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
• выраженные нарушения функции почек и/или печени
• беременность, период лактации
• детский и подростковый возраст до 18 лет.

При длительном применении препарата возможно формирование лекарственной зависимости; возможно накопление брома в организме и развитие отравления им.

Симптомы интоксикации Острая (от легкой до средней степени) интоксикация барбитуратами Головокружение, усталость, даже глубокий сон, от которого пациента невозможно разбудить. Острая тяжелая интоксикация Глубокая кома, сопровождающаяся тканевой гипоксией, поверхностное дыхание, учащенное в начале, позже замедляющееся. Учащенное сердцебиение, сердечная аритмия, низкое кровяное давление, сосудистая недостаточность, слабые рефлексы или их отсутствие. Если не лечить интоксикацию, может наступить смерть от сосудистой недостаточности, дыхательного паралича или отека легких.

5 лет. Не применять после истечения срока годности! Условия хранения Хра нить при температуре не выше 2 5 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе Кревель Мойзельбах ГмбХ, Германия Юридический адрес Кревельштрассе 2, 53783 Айторф, Германия Место производства Ксавьер-Форбрюгген-Штрассе, 6, 98694, Ильменау, Германия Держатель регистрационного удостоверения Кревель Мойзельбах ГмбХ, Германия Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО "Казахская фармацевтическая компания "МЕДСЕРВИС ПЛЮС", Республика Казахстан, 050004, г. Алматы, улица Маметовой, 54 Телефон/факс: 8 (727) 279 98 21 Адрес электронной почты: pharmanadzor@medservice.kz