Аллохол
Состав
• хроническ ий холецистит
• дискинези я желчевыводящих путей
• постхолецистэктомическ ий синдром
• атоническ ий запор
• неосложненн ый холестероз желчного пузыря Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
• гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
• желчнокаменная болезнь
• острый панкреатит
• острый геп а тит
• острая и подострая дистрофи я печени
• обтурационная желтуха
• спазм сфинктера Одди;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
• острый энтероколит
• детский и подростковый возраст до 18 лет
Меры предосторожности
До начала лечения следует провести ультразвуковое исследование гепато- билиарной зоны.
Лекарственные взаимодействия
Одновременное применение Алл о хола с холеретиками синтетического или растительного происхождения усиливает желч еобразование; комбинация препарата со слабительными препаратами приводит к ликвидации запоров; препарат способствует улучшению всасывания жирорастворимых витаминов; и с пользование Аллохола с антисептиками или химиотерапевтическими средствами при инфе к ционных процессах в печени или желчных путях улучшает терапевтическую эффективность после дних. Препараты, содержащие гидроксид алюминия, холестирамин, холестипол снижают абсорбцию (и уменьшают эффект) – одновременный прием с Аллохолом нецелесообразен. Специальные предупреждения Первые признаки улучшения состояния появляются на 5
• 8 сутки после начала лечения (уменьшение болей в правом подреберье, исчезновение диспептич еских явлений). Применение в педиатрии Данная лекарственная форма не показана для лечения детей. Во время беременности или лактации Применение препарата в период беременности или кормления грудью возможно только после консультации с врачом, который определит соотношение пользы для матери и потенциального риска для плода и ребенка. Особенности влияния препарата на способность управл ять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет данных относительно негативного воздействия препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым применяют по 1
• 2 таблетки 3
• 4 раза в сутки. Затем – по 1 таблетке 2
• 3 раза в сутки. Метод и путь введения Аллох ол применя ют внутрь. Частота применения с указанием времени приема 3
• 4 раза в сутки после еды. Длительность лечения Применяют на протяжении 3
• 4 недель. При необходимости курс лечения по вторяют 2
• 3 раза с перерывом в 3 месяца. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано. При длительном применении в дозах, превышающих рекомендуемые, возможны следующие симптомы: диарея, тошнота, зуд кож и, повышение уровня трансаминаз в крови. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия, специфического антидота нет. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если вы забыли принять дозу препарата, полностью пропустите эту дозу и примите следующую в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъя с нения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• диарея
• аллергические реакции (резкое покраснение кожи, кожная сыпь) При возникновении нежелательных ле карственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работн и ку или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных преп а ратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения
Фармакологические свойства
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения желчевыводящих путей и
липотропные
препараты в комбинации.
Код АТХ
А05С
Условия хранения
4 года Не применять по истечени и срока годности ! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а Сведения о производителе ПАО НПЦ « Борщаговск ий ХФЗ » Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17 Тел. (044) 205-41-23, 497-71-40 E-mail: registration@bhfz.com.ua Держатель регистрационного удостоверения ПАО НПЦ « Борщаговский ХФЗ» Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17 Тел. (044) 205-41-23, 497-71-40 E-mail: registration@bhfz.com.ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство ПАО НПЦ « Борщаговск ий ХФЗ » в Республике Казахстан 050063, г. Алматы, Ауэзовский район, мкр. «Жетысу-3», дом 25, офис 27 Тел/факс: +7(272) 313-23-34 E-mail: predstbhfz@mail.ru