Состав — Декатилен™

не более 5 дней. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до <1 /10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1 /100), редко (≥ 1/10000 до <1 /1000), очень редко (< 1/10000). Редко (≥ 1/10000 до <1 /1000)
• местные реакции гиперчувствительности (зуд, сыпь) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: деквалиния хлорид 0,25 мг цинхокаина гидрохлорид 0,03 мг, вспомогательные вещества: сорбитол, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, мяты перечной экстракт, мяты перечной масло Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, белые, с плоской поверхностью, с риской на одной стороне и с тисненой надписью « D » с другой. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ Aclar /ПВХ и фольги алюминиевой (тип Pentapharm ® Aclar ® PA 200 S 03) или в контурную ячейковую упаковку из ПВХ / ПВДХ/ПВХ пленки и фольги алюминиевой (тип Pentapharm Alfoil E S 03 ). По 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.