Декатилен™

не более 5 дней. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до <1 /10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1 /100), редко (≥ 1/10000 до <1 /1000), очень редко (< 1/10000). Редко (≥ 1/10000 до <1 /1000)
• местные реакции гиперчувствительности (зуд, сыпь) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: деквалиния хлорид 0,25 мг цинхокаина гидрохлорид 0,03 мг, вспомогательные вещества: сорбитол, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, мяты перечной экстракт, мяты перечной масло Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой формы, белые, с плоской поверхностью, с риской на одной стороне и с тисненой надписью « D » с другой. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ Aclar /ПВХ и фольги алюминиевой (тип Pentapharm ® Aclar ® PA 200 S 03) или в контурную ячейковую упаковку из ПВХ / ПВДХ/ПВХ пленки и фольги алюминиевой (тип Pentapharm Alfoil E S 03 ). По 2 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Местное лечение острых воспалительных заболеваний полости рта и глотки (горла):
• фарингит, ларингит, тонзиллит
• афтозно-язвенный стоматит, гингивит Декатилен можно применять в качестве вспомогательного средства -
• при смешанных инфекциях рта и глотки (горла)
• при катаральной и лакунарной ангине
• язвенно-пленчатой ангине Симановского-Плаута-Венсана
• при кандидозе полости рта и глотки (горла)
• состояния после тонзиллоэктомии, экстракции зубов для ускорения заживления Декатилен также способствует устранению неприятного запаха изо рта и уменьшает боль при инфекциях полости рта и глотки. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• повыше нная чувствит ельность к деквалинию хлориду, дибукаину гидрохлориду или к любому другому из компонентов препарата
• известные аллергические реакции на четвертичные аммониевые основания (например, бензалкония хлорид)
• детский возраст до 4-х лет
• наследственная непереносимость фруктозы

Не применимо

Антибактериальное действие уменьшается при совместном применении с анионными детергентами (например, с зубной пастой). Взаимодействия с другими лекарственными средствами не описаны Специальные предупреждения Применение в педиатрии Данные о применении препарата у детей до 4 лет отсутствует. Беременность и период лактации Применение возможно в случае, когда ожидаемый эффект для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям с тарше 12 лет назначают по 1 таблетке каждые 2 часа, после уменьшения симптомов воспаления - по 1 таблетке каждые 4 часа. Детям в возрасте старше 4 лет назначают по 1 таблетке каждые 3 часа, после уменьшения си мптомов - по 1 таблетке каждые 4 часа. Таблетки следует рассасывать медленно. Максимальная суточная доза 10-12 таблеток в острый период заболевания и затем по 6 таблеток до исчезновения симптомов воспаления. Курс лечения зависит от исчезновения симптомов восп

Респираторная система.
Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики.
Прочие препараты
Код АТХ
R
02
AA
20

3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производител е Balkanpharma
• Razgrad A D, Болгария 68, Aprilsko vastanie Blvd, Разград Тел: (+359 84) 660 999, Факс: (+359 84) 634 272, e
• mail: bphraz @ antibiotic. bg Держатель регистрационного удостоверения Teva Pharmaceutical Industries L imited, Израиль 124 Dvora HaNevia St., 6944020, Тель-Авив, Израиль Тел.: 972-3-9267267 info@tevapharm.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронный адрес) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон: (727)3251615; е-mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www. kaz.teva.