Одновременное применение фенитоина или барбитуратов может уменьшить эффект витамина Д в результате повышения скорости его метаболизма. Одновременный приём ионообменных смол, таких как холестирамин, или слабительных средств, таких как парафиновое масло, может уменьшить желудочно-кишечную абсорбцию витамина Д. Одновременное применение глюкокортикоидов может снизить эффект витамина Д. В случаях лечения препаратами, содержащими дигиталис, или другими сердечными гликозидами, одновременное применение витамина Д может усилить их токсическое действие (аритмии). Необходим строгий врачебный контроль, а также мониторинг концентрации кальция в сыворотке крови и ЭКГ – в случае необходимости. Тиазидные диуретики уменьшают экскрецию кальция с мочой. Приём большого количества витамина Д вместе с диуретиками может привести к гиперкальциемии. В случаях одновременного лечения тиазидными диуретиками, которые снижают выведение кальция с мочой, рекомендуется мониторинг концентрации кальция в сыворотке крови. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Витамин Д 3 пленки диспергируемые в полости рта, 60000 МЕ не рекомендуется детям и подросткам до 18 лет. Во время беременности или лактации Лечение беременных высокими дозами витамина Д не рекомендуется, так как длительная гиперкальциемия может привести к задержке физического и умственного развития, суправальвулярному стенозу аорты и ретинопатии у плода. С осторожностью следует назначать Витамин Д в период лактации, так как препарат, принимаемый в высоких дозах матерью, может вызвать симптомы передозировки у ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами ДЕНЬВИТ D3 ИММУНО не влияет на способность к управлению автотранспортом и на работу с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые: Лечение дефицита витамина D (<25 нмоль/л ) По одной плёнке (60000 МЕ) в неделю в течение 6-8 недель, с последующей поддерживающей терапией (в эквиваленте 1400-2000 МЕ/день), например, 1 пленка в месяц, в случае необходимости. ДЕНЬВИТ D3 ИММУНО должен применяться строго в соответствии с назначением врача! Пациентам не рекомендуется принимать препарат самостоятельно. Поддерживающая терапия Проводится под контролем концентрации 25(ОН) D в крови в течение последующих 3-4 месяцев для подтверждения достижения целевого уровня. В определенных ситуациях могут потребоваться более высокие дозы, см. ниже. Следующие группы населения подвержены высокому риску дефицита витамина D, в связи с чем для этих групп может потребоваться назначение более высоких доз и мониторинг концентрации 25(ОН)D в сыворотке крови:
• институционализированные или госпитализированные лица;
• темнокожие;
• лица с ограниченным эффективным пребыванием на солнце из-за защитной одежды или постоянного использования солнцезащитных средств;
• люди, страдающие ожирением;
• пациенты с диагностированным остеопорозом;
• пациенты использующие некоторые сопутствующие препараты (например, противосудорожные препараты, глюкокортикоиды );
• пациенты, которые недавно лечились от дефицита витамина D 3 и нуждающиеся в поддерживающей терапии. Особые группы пациентов Пациенты с почечной недостаточностью ДЕНЬВИТ D3 ИММУНО не следует применять в сочетании с препаратами кальция у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Пациенты с печеночной недостаточностью Корректировка дозы не требуется. Витамин Д 3, плёнки, диспергируемые в полости рта, не рекомендуется детям и подросткам до 18 лет. Метод и путь введения Для перорального применения. Сухими руками сложите пакетик вдоль пунктирной линии, чтобы обнажить бороздку-линию для отрыва. Аккуратно разорвите пакетик вдоль линии отрыва и извлеките плёнку из пакетика. Сразу же поместите плёнку на язык и подождите, пока она не растворится. После растворения плёнку следует проглотить, с жидкостью или без неё. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Самым тяжёлым последствием острой или хронической передозировки витамина Д 3 является гиперкальциемия. Симптомы
Лекарственные взаимодействия — ДЕНЬВИТ D3 ИММУНО
Источник
Реестр лекарственных средств РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026