Состав — Детралекс®

Рекомендуемая доза при остром геморрое – 6 таблеток в сутки (3 таблетки утром, 3 таблетки вечером) в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки (2 таблетки утром, 2 таблетки вечером) в течение последующих 3 дней, во время приема пищи. Рекомендуемая доза при хроническом геморрое – 2 таблетки в сутки, во время приема пищи. Метод и путь введения Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Данные о передозировке Детралекса ограничены. При передозировке чаще всего наблюдались нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, тошнота, боль в животе) и кожных покровов (зуд, сыпь). Лечение При передозировке проводится симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае необходимости можно обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Побочные эффекты препарата Детралекс ®, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота). С ообщалось о следующих о следующих нежелательных реакциях или явлениях, приведенных по частоте возникновения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1 000 и <1/100); редко (≥1/10 000 и <1/1 000); крайне редко (<1/10 000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным). Часто диарея, диспепсия, тошнота, рвота Нечасто колит Редко
• головокружение, головная боль, общее недомогание
• кожная сыпь, кожная зуд, крапивница Неизвестно
• боль в животе
• изолированный отек лица, губ, век
• ангионевротический отек При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит а ктивное вещество
• флавоноидная фракция очищенная, микронизированная **, состоящ ая из: диосмина 450 мг (90 %) и флавоноидов, в виде гесперидина 50 мг (10 %) в спомогательные вещества: Целлюлоза микрокристаллическая, ж елатин, натрия крахмалгликолят, тальк, магния стеарат, в ода очищенная Состав пленочной оболочки: макрогол 6000, натрия лаурилсульфат, Смесь для оранжево-розового пленочного покрытия OY
• S -8761, содержащая: глицерин, гипромеллоза, магния стеарат, ж елеза оксид желтый (Е 172), ж елеза оксид красный (Е 172), титана диоксид (Е 171) Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета Форма выпуска и упаковка По 12 (для упаковки №36) или 15 (для упаковок №30 и №60) таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридой и фольги алюминиевой. По 2 или 4 (для упаковок №30 и №60), или по 3 (для упаковки №36) контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона.